EB病毒Zta-P54蛋白在大腸桿菌中的表達、純化及檢測方法的初步探索.pdf_第1頁
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1、Athesis(dissertation)submittedtoZhengzhouUniVers時forthedegreeofMasterExpression,PurificationofZta—P54FusionProteininEscherichiacoliofEpstein—BallrVirusAndresearchThedetectionmethodsByChunyanZhangSuperVisor:Prof1YPunlongW

2、angBiochemist巧andMolecularBiologyC01legeoflifesciencesMay2014摘要摘要EB病毒與鼻咽癌的發(fā)生密切相關(guān),該病毒以環(huán)狀DNA的形式整合在宿主細胞染色體上。由于鼻咽位置較深,早期病變在臨床常規(guī)體檢中不容易被發(fā)現(xiàn),且CT等影像學(xué)診斷很難區(qū)分早期鼻咽癌與其它鼻咽增生性病變。因此,創(chuàng)傷小、成本低、檢測速度快的血清學(xué)診斷方法是目前鼻咽癌早期診斷研究的熱點和難點。鑒于此我們擬通過表達鼻咽癌BZ

3、LFlBMⅪ71融合基因的蛋白抗原來建立檢測病人血清中EB病毒相關(guān)抗體,為鼻咽癌的早期診斷及廣譜篩查提供技術(shù)手段。本研究根據(jù)本實驗室pGEx5TBZLFlBMI強1質(zhì)粒的測序結(jié)果,利用premer50設(shè)計引物,從已有EB病毒抗原基因序列的質(zhì)粒上,通過PCR方法擴增獲得目的基因片段,與載體pET32a連接,構(gòu)建重組質(zhì)粒pET32a/BZLFlBMI江1,在大腸桿菌BL21(DE3)中表達,經(jīng)IPTG誘導(dǎo),SDSPAGE分析蛋白可溶性、We

4、stenlblot檢測所表達蛋白的免疫原性,并通過優(yōu)化的硫酸銨沉淀、離子交換層析和親和層析對重組蛋白進行純化。辣根過氧化物酶標(biāo)記純化的ZtaP54融合蛋白,利用棋盤法確定重組抗原包被和酶標(biāo)抗體工作濃度,初步建立新的鼻咽癌診斷及篩查ELIsA方法,對其進行特異性、精密性和臨床分析。結(jié)果表明:1)成功構(gòu)建重組質(zhì)粒pET32彩BzLFlBMI江1實現(xiàn)了ZtaP54融合蛋白的可溶性表達;2)建立了該抗原的優(yōu)化純化程序,純度可達965%;3)利用

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