1、本研究分為二部分：
　　 第一部分：FOXP3對小鼠動脈粥樣硬化的影響
　　 目的:研究FOXP3對ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化形成的影響。
　　 方法:構建FOXP3-siRNA 慢病毒載體，免疫磁珠分選Foxp3+CD4+CD25+Treg細胞。用Western-blot方法對構建的載體進行功能性研究。實驗動物分為陰性對照組、陽性對照組注射FOXP3-siLUC 慢病毒(對照病毒)、FOXP3-siRNA

2、慢病毒注射組和Foxp3+CD4+CD25+Treg細胞注射組。比較各組小鼠的斑塊面積和不同組織Foxp3+CD4+CD25+Treg細胞的數(shù)目和功能；利用ELISA法檢測各組脾細胞炎性因子濃度；利用RT-PCR和Western-blot分析不同組織中FOXP3轉錄水平和Foxp3 蛋白表達水平。
　　 結果:與對照組和Foxp3+CD4+CD25+Treg細胞注射組比較，F(xiàn)OXP3-siRNA 慢病毒注射組小鼠斑塊面積明顯增加

3、；Foxp3+CD4+CD25+Treg細胞的數(shù)目顯著減少，功能下降；Foxp3 蛋白表達和FOXP3轉錄水平降低。與對照組和FOXP3-siRNA 慢病毒注射組比較，輸注Foxp3+CD4+CD25+Treg細胞組斑塊面積顯著減小；Foxp3+CD4+CD25+Treg細胞的數(shù)目顯著增加，功能增強；Foxp3蛋白表達和FOXP3轉錄水平增高；
　　 結論:FOXP3可能通過調控體內炎癥反應而產(chǎn)生抗動脈粥樣硬化作用。
　　

4、 第二部分：高脂對小鼠FOXP3的影響
　　 目的:研究高脂對小鼠FOXP3基因表達的影響。
　　 方法:實驗動物分為對照組和高脂飲食組。構建小鼠動脈粥樣硬化模型，比較不同組小鼠血脂水平、斑塊面積和不同器官組織中Foxp3+CD4+CD25+Treg細胞的數(shù)目；利用RT-PCR和Western-bloT分析組織中FOXP3轉錄水平和Foxp3 蛋白表達水平。
　　 結果:與對照組比較，高脂飲食組小鼠血脂水平明顯