1、大豆含有豐富的油份和蛋白質(zhì)。在中國，大豆有著上千年的種植和食用歷史。在20世紀(jì)初，中國是世界上最大的大豆生產(chǎn)國和出口國。然而，自上世紀(jì)末以來，國內(nèi)大豆年進(jìn)口總量迅速增長，2016年進(jìn)口量達(dá)到8300萬噸，對國內(nèi)大豆產(chǎn)業(yè)造成嚴(yán)重影響。黑龍江省憑借其特有的黑土地優(yōu)勢，多年來一直作為我國重要的大豆生產(chǎn)基地之一。黑龍江省大豆生產(chǎn)經(jīng)過了連續(xù)多年下滑。在國家政策影響下，2016年大豆生產(chǎn)有所好轉(zhuǎn)，預(yù)計(jì)2017年全省大豆面積可達(dá)到4300多萬畝。但是

2、大豆產(chǎn)業(yè)依然面臨嚴(yán)重挑戰(zhàn)，培育遺傳基礎(chǔ)優(yōu)良的高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)大豆新品種是一個(gè)主要的應(yīng)對策略。大豆種質(zhì)資源的挖掘和利用是大豆育種的工作基礎(chǔ)。目前，我國大豆生產(chǎn)品種的遺傳基礎(chǔ)比較狹窄，品種遺傳背景單一化程度越來越高。為了提高黑龍江省大豆產(chǎn)量和品質(zhì)，對我省推廣的主栽品種及資源遺傳背景進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和研究，能夠在選育綜合性狀優(yōu)異的大豆新品種方面發(fā)揮重要的作用。大豆的生育期是與大豆產(chǎn)量聯(lián)系最密切的農(nóng)藝性狀。優(yōu)良大豆品質(zhì)要充分利用生長階段的氣候條件，充分發(fā)揮產(chǎn)量

3、潛力。那么，推廣品種具有合適的生育期就顯得尤為重要。
　　近十余年來，分子輔助育種技術(shù)的廣泛應(yīng)用和推廣是農(nóng)作物生產(chǎn)發(fā)展的重要推進(jìn)動(dòng)力，已經(jīng)成為國際農(nóng)產(chǎn)品市場競爭的核心技術(shù)，大豆是分子育種領(lǐng)域最為成功的農(nóng)作物之一。然而利用CAPS、dCAPS和FLP分子標(biāo)記技術(shù)對黑龍江省生產(chǎn)上生育期基因型聯(lián)系方面的研究不多，而該技術(shù)能夠從等位基因水平上對大豆生育期性狀進(jìn)行系統(tǒng)研究，為黑龍江省大豆品種適應(yīng)性提供有力的理論和材料支持。為此，本研究對篩選

4、出的118份不同育種時(shí)期的大豆育成品種及資源進(jìn)行生育期基因型遺傳多樣性分析，明確不同大豆品種更替時(shí)期生育期主要基因的等位基因型變化，能夠?yàn)榇蠖箯V適性新品種培育提供新的基因型，拓寬育種思路，提高育種效率。本研究利用13對CAPS/dCAPS及FLP分子標(biāo)記和10個(gè)限制性內(nèi)切酶對118份參試材料的E1、E2、E3、E4、Dt1五個(gè)基因位點(diǎn)的等位變異進(jìn)行分析。同時(shí)，結(jié)合田間多年生育期調(diào)查數(shù)據(jù)進(jìn)一步分析熟期和生育期基因的聯(lián)系。主要結(jié)論如下:

5、r>　　(1)118份材料的E1位點(diǎn)共有4個(gè)不同的等位基因（E1，e1-as，e1-nl，e1-nl-as）。E2基因包括了2個(gè)等位基因(E2，e2); E3基因位點(diǎn)鑒定到4個(gè)等位基因（E3，E3-H，e3-tr，e3-fs）;E4鑒定到2個(gè)等位基因和一個(gè)未擴(kuò)增出的位點(diǎn)（E4，e4-tsu，0）;Dt1只檢測出一個(gè)等位基因和未擴(kuò)增出的位點(diǎn)(Dt1，0);在整個(gè)資源群體中E3的基因多樣性(h=0.5147)要高于 E1(h=0.5015)

6、。E2和Dt1的等位基因個(gè)數(shù)較少，分別為2個(gè)(E2=0.0588，e2=0.9412;Dt1=0.9748，0=0.0252)。E4雖然有3個(gè)等位基因，但是E4基因的基因多樣性最低(h=0.0332)，說明有稀有基因存在。
　　(2)遺傳多樣性分析結(jié)果表明，將所有參試材料作為一個(gè)整體，E3基因遺傳多樣性最高。按不同育成時(shí)期進(jìn)行分組，各個(gè)位點(diǎn)的基因遺傳多樣性隨著育成時(shí)期的不同有著明顯的差異。等位基因e1-as、e2、e3-tr、E4

7、、Dt1在四個(gè)分組內(nèi)都占據(jù)著最高的基因頻率。聚類分析結(jié)果表明國內(nèi)品種遺傳背景趨于狹窄。
　　(3)按照大豆品種更替將參試材料分為四組。四組中各基因的等位基因的頻率和基因多樣性差異顯著。e1-as、e2、e3-tr基因型在四個(gè)組內(nèi)都存在，說明上述基因型被廣泛利用。 e1-as基因型在4組中頻率最高，分別是0.5556，0.6875，0.5926，0.7250。E4基因僅在第一組中發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)有別于E4的等位基因型e4-tsu和無擴(kuò)增產(chǎn)

8、物。Dt1在第三、第四組中出現(xiàn)了未擴(kuò)增出的基因型，說明各個(gè)時(shí)期生育期基因型存在消失和新增現(xiàn)象，有稀有等位基因存在。
　　(4) E1基因的多樣性在四個(gè)分組中隨著育成年代呈現(xiàn)先下降再上升的規(guī)律;E2多樣性逐漸增加;E3在四個(gè)分組中多樣性變化不明顯;E4基因多樣性降低。
　　(5)各組的生育期基因組合基因型頻率最高的依次是第一組（E1/e2/e3-tr/E4/Dt1，比率為0.33）;篇二組為e1-as/e2/e3-tr/E4/

9、Dt1，比例為為0.5;第三組為e1-as/e2/e3-tr/E4/Dt1，該基因型所占比率為0.49;第四組為e1-as/e2/E3-H/E4/Dt1，比例為0.275;e1-as/e2/e3-tr/E4/Dt1在四個(gè)組中都存在，而且在全部參試材料中，該基因型所占比例最高。在各個(gè)分組中，組合基因型的數(shù)量不同。第一組（70年代之前）有6種;第二組(1970-2000年)有5種;第三組(2000年至今)有11種;第四組混合種質(zhì)資源有12種