草魚(yú)野生和養(yǎng)殖群體間遺傳結(jié)構(gòu)比較研究.pdf_第1頁(yè)
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1、南京農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文草魚(yú)野生和養(yǎng)殖群體間遺傳結(jié)構(gòu)比較研究姓名:張志偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專(zhuān)業(yè):水生生物學(xué)指導(dǎo)教師:夏德全;吳婷婷20060601革瓴野生輕菇麓群體海遺傳結(jié)構(gòu)出較輯究序。2 孳魚(yú)野生葶口養(yǎng)殖群體間遺傳變異妁徽衛(wèi)星分析運(yùn)用微m 星標(biāo)記對(duì)江蘇省境內(nèi)分布的草良一個(gè)野生群體和兩個(gè)養(yǎng)殖群體遺傳多攆杖避行分輯。謄1 0 含疰位中,每夸藏位產(chǎn)生妁等位基露數(shù)扶2 翻8 不等,共產(chǎn)生5 5 夸等位基因。邪江草魚(yú)野生群體有效等位基因數(shù)、多態(tài)

2、信息含量、期望雜合度與平均表觀雜合度均最高,依次為3 、9 、O .5 0 6 8 、o 。6 9 3 9 、O .7 ;羌錫羲溯莩童賽殖群體最低:2 , 2 、O .1 7 9 6 、0 .5 2 3 5 、0 .5 2 8 6 ;淡水中心草瓶養(yǎng)殖群體各參數(shù)均介于兩者之閽。邗汪草魚(yú)野生群體與淡水中心莩怠養(yǎng)殖群體、無(wú)鋸前洲擎魚(yú)養(yǎng)殖群體間遺傳距離分別為0 .4 7 3 2 和o .4 4 8 8 ,大于兩個(gè)草魚(yú)養(yǎng)殖群體聞遺傳距o .3 0

3、 9 0 ,群體閽遺傳分化系數(shù)也有瞬櫛的趨勢(shì),結(jié)果表明:草魚(yú)野生群體遺傳多樣性更為豐富,養(yǎng)殖群體存在雜合度降低,遺傳多精性下降磚現(xiàn)象。遺傳多櫸性輯占斃飼磚分耩表娟,8 5 .0 1 %的逮轉(zhuǎn)變勞采鑫予群體內(nèi),1 4 .9 9 %的遺傳變異來(lái)自于群體問(wèn)。各座位分化程度的f 檢驗(yàn)結(jié)果表明,1 0 個(gè)座位中壽G M l 8 、M F W l .1 、M F W l - 2 三令痙位穢體潤(rùn)分化迭爨較囂著拳乎。斃菝各座位在不同群體馨位基嘲頻率的蹙

4、化發(fā)現(xiàn):座位O M l 8 的7 ,M F W l .1 的1 、2 ,G M 0 3 .1的1 、6 ,G M 0 3 - 2 的5 ,M F W 5 的l 、5 ,G M l 9 的1 ,C e a l 2 的l 、8 等一些低頻稀有蒂位基因在養(yǎng)殖群體中丟失,導(dǎo)致蒜遺傳多樣性下降,從而降低了適威環(huán)境的能力。3 不同群體草魚(yú)遺傳結(jié)構(gòu)的T R A P 分析以草魚(yú)D N A 為材料,分析了模板D N A ,M 9 2 + ,d N T P

5、 s ,引物濃度,以及循環(huán)參數(shù)務(wù)邈火溫度對(duì)T R A P - P C R 擴(kuò)溪結(jié)暴轉(zhuǎn)移響,確立了穩(wěn)定蛀強(qiáng)重復(fù)性好妁攀魚(yú)T R A P 最佳反應(yīng)體系和P c R 擴(kuò)增參數(shù)。結(jié)合微衛(wèi)藏標(biāo)記技術(shù),研究新型分子標(biāo)記T R A P 及s S C P 在草氖遺鑄多樣蛀分折孛妁適罔性。結(jié)暴表明:對(duì)于沒(méi)有檢測(cè)到妖度多態(tài)性妁徽衛(wèi)星標(biāo)記,可以通過(guò)T R A P 技術(shù),將H t A P 隨機(jī)引物與微衛(wèi)星引物組合對(duì)草魚(yú)基圜組掃描,或利用S S C P 拭術(shù)進(jìn)行

6、構(gòu)象多態(tài)性分析,增加其多態(tài)性,尋找更多的草魚(yú)多態(tài)性標(biāo)記。隨詹扈用T R A P 技術(shù),針對(duì)草魚(yú)基霹紐表這序剜標(biāo)簽( E S T ) 部分,對(duì)草囊以上三個(gè)群體問(wèn)的遺傳多樣性差并進(jìn)行了比較。從1 s 個(gè)引物組合中,篩選出7 個(gè)擴(kuò)增效果比較好的;l 耱紐合,在三奪群體中共檢測(cè)饕1 0 3 令擴(kuò)圭曹位點(diǎn),其中野生群俸、淡察中心幫體、前洲群體的多態(tài)性位點(diǎn)分別為6 7 、5 5 、4 6 ,這表明人工養(yǎng)殖草魚(yú)群體的遺傳多樣性有輯玲低。與野生群誨相}

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