1、目的:分析中國臺州地區(qū)人群載脂蛋白AⅠ-CⅢ-AⅣ基因簇(ApolipoproteinAⅠ-CⅢ-AⅣ，ApoAⅠ-CⅢ-AⅣ)的PstⅠ酶切位點的多態(tài)性。分析中國臺州地區(qū)Apo AⅠ-CⅢ-AⅣ基因的的PstⅠ酶切位點的各基因型及等位基因頻率與肝內膽管結石易感性(the happening of hepatolithiasis)的關系。探討Apo AⅠ-CⅢ-AⅣ基因的PstⅠ酶切位點的多態(tài)性參與肝內膽管結石發(fā)病的機制。探索ApoAⅠ

2、-CⅢ-AⅣ基因的的PstⅠ酶切位點多態(tài)性對于肝內膽管結石的診斷和治療的意義。
　　 方法:選取2006年10月到2010年10月期間在溫州醫(yī)學院附屬臺州醫(yī)院住院并行肝臟部分切除術的患者64例，所有64例患者均經術后病理診斷確診為肝內膽管結石;另選取2007年1月到2009年1月期間在浙江臺州醫(yī)院健康管理中心體檢的健康志愿者130例，所有志愿者均排除肝膽系統(tǒng)疾病。以上所有研究對象均為臺州漢族人群，且相互間無親緣關系。所有標本均通

3、過知情同意下取得，且研究方案經得醫(yī)院認可。
　　 用SPSS軟件比較實驗組64例和對照組120例研究對象之間的性別和年齡構成情況，采用LSD-t檢驗比較兩組研究對象之間的年齡差異，采用卡方檢驗(x2)比較兩組研究對象之間的性別構成差異。
　　 收集實驗組研究對象的病變肝臟組織，集中保存于-80℃，液氮研磨后采用組織DNA提取試劑盒提取肝組織全基因組DNA;收集對照組研究對象外周血，采用含EDTA-K2抗凝劑的采血管，用血

4、液DNA提取試劑盒提取外周血白細胞全基因組DNA。
　　 設計針對目的基因片段的上下游引物并由生物公司合成，以上述所提得DNA為模板行聚合酶鏈式反應(PCR)，反應產物行1.5％瓊脂糖凝膠電泳驗證片段大小及其特異性;另取一部分PCR產物做PstⅠ內切酶酶切，酶切產物行瓊脂糖凝膠電泳，根據(jù)限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)分析結果判斷各標本該位點的基因型。
　　 采用x2檢驗對兩組研究對象的基因型進行Hardy-Weinbe

5、rg平衡檢驗，同時用x2檢驗對兩組研究對象的基因型及等位基因頻率進行比較，分析是否存在統(tǒng)計學差異。
　　 結果:
　　 1.針對研究對象的臨床資料分析顯示實驗組64例肝內膽管結石患者和對照組130例正常體檢者的性別、年齡等肝內膽管結石的可能影響因素間的差異無統(tǒng)計學意義。
　　 2.實驗組64例患肝內膽管結石且無膽囊結石者病變肝臟組織標本及對照組130例正常體檢者外周血均成功抽提得DNA;實驗組DNA濃度為230.

6、9±86.0ng/ul，對照組DNA濃度為234.4±92.2 ng/ul，兩組比較差異無統(tǒng)計學意義;實驗組DNA吸光度比值A260/A280為1.71±0.172，對照組DNA吸光度比值A260/A280為1.75±0.185，兩組比較差異無統(tǒng)計學意義。
　　 3.實驗組64例肝內膽管結石患者病變肝臟組織標本應用PCR技術和瓊脂糖凝膠電泳技術檢測Apo AⅠ-CⅢ-AⅣ基因目的片段，檢出64例，檢測陽性率為100％(64/64

7、)。對照組120例正常體檢者外周血標本應用PCR技術和瓊脂糖凝膠電泳技術檢測ApoAⅠ-CⅢ-AⅣ基因目的片段，檢出130例，檢測陽性率為100％(130/130)。
　　 4.研究人群中存在Apo AⅠ-CⅢ-AⅣ基因PstⅠ酶切位點多態(tài)性，酶切結果顯示其基因型分別為AA、AC、CC，實驗組64例肝內膽管結石患者和對照組130例正常體檢者各基因型頻率均符合遺傳學的Hardy-Weinberg平衡。
　　 5.肝內膽管結

8、石組中AA、AC、CC基因型頻率分別為95.3％、4.7％、0.0％，正常對照組中AA、AC、CC基因型頻率分別為90.0％、10.0％、0.0％。肝內膽管結石組和正常對照組各基因型頻率的比較（x2=1.599，P=0.206）和等位基因頻率的比較（x2=1.531，P=0.216）差異均無統(tǒng)計學意義。
　　 結論:Apo AⅠ-CⅢ-AⅣ基因PstⅠ位點多態(tài)性可能與肝內膽管結石的易感性不相關;兩者之間的更確切關系有待擴大研究區(qū)