1、復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文人腦膠質(zhì)瘤中細胞因子分泌功能的研究姓名：陳宏申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師：呂傳真20021101級別膠質(zhì)瘤：膠質(zhì)母細胞瘤12例，問變星形細胞膠質(zhì)瘤3例，共計15例。經(jīng)體外細胞培養(yǎng)后，取其上清波，雙抗體夾一tIABCELISA法測定細胞培養(yǎng)上清液中TNFq、MCP一1和TGF131的含量。因樣本量較小，不服從正態(tài)分布。本試驗采用非參數(shù)統(tǒng)計中的rib驗(KruskalWa／lisTest)。通過平均秩大小而比

2、較差別。結(jié)果：(1)TNF—a：中位數(shù)分別為：低級別膠質(zhì)瘤為6020，良性腫瘤為3045，高級別膠質(zhì)瘤為23、60。四分位數(shù)間距分別為：低級別膠質(zhì)瘤為23380，良性腫瘤為3090，高級別膠質(zhì)瘤為950。平均秩分別為：低級別膠質(zhì)瘤為2508，良性腫瘤為1667，高級別膠質(zhì)瘤為1067。H值為14838，u(自由度)2，P001，差別有統(tǒng)計意義。(2)MCP1：中位數(shù)分別為：高級別膠質(zhì)瘤為4640，良性腫瘤為29，70，低級別膠質(zhì)瘤為30

3、25。四分位數(shù)間距分別為：高級別膠質(zhì)瘤為1220，良性腫瘤為1720，低級別膠質(zhì)瘤為922。平均秩分別為：高級別膠質(zhì)瘤為2290，良性腫瘤為12，25，低級別膠質(zhì)瘤為1200。H值為10246，u(自由度)2，P0，01，差別有統(tǒng)計意義。(3)TGFD1：中位數(shù)分別為：高級別膠質(zhì)瘤為44100，低級別膠質(zhì)瘤為39100，良性腫瘤為23400。四分位數(shù)間距分別為：高級別膠質(zhì)瘤為122200，低級別膠質(zhì)瘤為80200，良性腫瘤為20675。

4、平均秩分別為：高級別膠質(zhì)瘤為2007，低級別膠質(zhì)瘤為1775，良性腫瘤為7，83。H值為6982，u(自由度)=2，P0叭，差別有統(tǒng)計意義。結(jié)論：(1)n師q在低級別膠質(zhì)瘤最高，良性腫瘤次之，高級別膠質(zhì)瘤最低。TNF。a在低級別膠質(zhì)瘤中表達高，阻礙腫瘤增殖，抑制腫瘤生長。而高級別膠質(zhì)瘤中TNF17的低表達，不利于遏制腫瘤細胞的快速增殖，抑制腫瘤細胞凋亡，導(dǎo)致腫瘤進一步間變。(2)MCP1在高級別膠質(zhì)瘤表達最高，趄性腫瘤次之，低級別膠質(zhì)瘤

5、最低。高級別膠質(zhì)瘤內(nèi)細胞間變，分化差，核異形大且血管內(nèi)皮常增生明顯，有利于產(chǎn)生MCP1。MCP1誘導(dǎo)趨化巨噬細胞，可能是導(dǎo)致高級別膠質(zhì)瘤內(nèi)巨噬細胞較多的原因。雖然MCP1可募集、活化巨噬細胞而成為抑制腫瘤生長，但對腫瘤細胞的破壞仍不充分。MCP1在低級別膠質(zhì)瘤表達低，但在針對低級別膠質(zhì)瘤治療中可增強其表達。(3)TGFBl在高級別膠質(zhì)瘤最高，低級別膠質(zhì)瘤次之，良性腫瘤最低。TGFBl在高級別膠質(zhì)瘤中表達更多，通過抑制細胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，