吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的樹(shù)突狀細(xì)胞修復(fù)小鼠脊髓損傷的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩67頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、脊髓損傷(spinal cord injury,SCI)分為原發(fā)性損傷和繼發(fā)性損傷,原發(fā)性損傷是由機(jī)械性損傷所導(dǎo)致的,繼發(fā)性損傷由一系列生化、免疫機(jī)制引起,是脊髓原發(fā)性損傷之后由于各種因素引起的脊髓再損傷級(jí)聯(lián)反應(yīng),加重原發(fā)性損傷,導(dǎo)致更嚴(yán)重的臨床癥狀。傳統(tǒng)理論認(rèn)為,抑制免疫細(xì)胞的活性能減少脊髓繼發(fā)性損傷。故在SCI后的早期階段使用甲強(qiáng)龍、地塞米松等減輕水腫,保護(hù)細(xì)胞膜,同時(shí)抑制免疫細(xì)胞的活性,減輕繼發(fā)性損傷。然而,大量的實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明:針

2、對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervoussystem,CNS)抗原的內(nèi)源性自身免疫反應(yīng)是有神經(jīng)保護(hù)作用的。CNS抗原特異性的T細(xì)胞(比如針對(duì)髓磷脂堿性蛋白特異性T細(xì)胞)在CNS保護(hù)和修復(fù)的生理過(guò)程中起關(guān)鍵作用?;谙惹霸趪X類動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)研究,Schwartz等提出了,神經(jīng)變性狀況下“保護(hù)性自身免疫”的概念,并將激發(fā)CNS抗原特異性T細(xì)胞免疫反應(yīng)能作為一種治療方法,減輕CNS病變,包括脊髓損傷。
   樹(shù)突狀細(xì)胞(dendr

3、itic cell,DC)是專職的抗原提呈細(xì)胞,在激發(fā)和調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫反應(yīng)中起關(guān)鍵作用?;贒C的免疫治療近些年來(lái)受到大量的關(guān)注。DC已經(jīng)成功的被用來(lái)產(chǎn)生針對(duì)腫瘤抗原特異性細(xì)胞毒T細(xì)胞,誘導(dǎo)免疫耐受和T細(xì)胞極化。因此,DCs作為一種疫苗能激發(fā)保護(hù)性自身免疫反應(yīng)。先前,我們報(bào)道了局部或系統(tǒng)注射負(fù)載脊髓勻漿蛋白(homogenate protein of spinal cord,hp)的DCs(hpDC)能明顯促進(jìn)SCI小鼠的功能恢復(fù)。與負(fù)

4、載髓磷脂堿性蛋白的DC相比,負(fù)載脊髓勻漿蛋白有更好的療效。
   吳茱萸堿(Evodiamine,EVO),是一種從吳茱萸中提取的生物堿。它有多種生物作用,比如,抗腫瘤生長(zhǎng)和血管生成、抗炎等作用。本課題組研究發(fā)現(xiàn),在體外EVO能上調(diào)成熟DC誘導(dǎo)抗原特異性T細(xì)胞反應(yīng)的能力。那么,吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDCevo)能否比負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDC)激發(fā)更強(qiáng)的針對(duì)CNS抗原特異性T淋巴細(xì)胞免疫反應(yīng),并進(jìn)一步促

5、進(jìn)SCI動(dòng)物的功能恢復(fù),目前國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)報(bào)道。
   材料與方法:
   本文首先通過(guò)腹腔注射PBS、負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC、吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC治療T9脊髓損傷動(dòng)物,采用BMS評(píng)分、組織病理學(xué)檢查評(píng)估吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC能否促進(jìn)SCI小鼠后肢功能恢復(fù)。后采用ELISA、MTT、免疫熒光實(shí)驗(yàn)檢測(cè)小鼠脾臟T淋巴細(xì)胞的增殖活性,Th細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子IFN-γ和IL-4探討Th細(xì)胞極性的變化,

6、以及神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子BDNF、NT-3和神經(jīng)干細(xì)胞標(biāo)記物Nestin,軸突標(biāo)記物NF200的表達(dá)。進(jìn)一步探討吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC促進(jìn)SCI小鼠后肢功能恢復(fù)的可能機(jī)制。
   結(jié)果:
   1.小鼠在建模后均出現(xiàn)完全性截癱,2w左右BMS評(píng)分逐漸恢復(fù)。其中,吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDCevo)組小鼠恢復(fù)最快,于28dpi進(jìn)入平臺(tái)期,BMS評(píng)分高達(dá)6.29±0.25,最終達(dá)到6.92±0.2,顯

7、著高于負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC組(6.00±2.7)和PBS組(3.75±0.27)(p<0.05)。表明腹腔注射吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC能促進(jìn)脊髓損傷小鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)。
   2.病理組織學(xué)檢測(cè)顯示,吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDCevo)組的損傷區(qū)面積(1.93±0.16mm2)和局部空洞范圍(0.22±0.01mm)與負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDC)組的損傷區(qū)面積(2.18±0.12mm2)

8、和局部空洞范圍(0.25±0.02mm2)比較均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05)。表明腹腔注射吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC明顯減少了脊髓損傷區(qū)面積和空洞面積。
   3.體外MTT實(shí)驗(yàn)證實(shí),吳茱萸堿、DC、吳茱萸堿刺激的DC均不能促進(jìn)同種系動(dòng)物T淋巴細(xì)胞增殖;但是,負(fù)載卵清蛋白的DC(ovaDC)和吳茱萸堿刺激的負(fù)載卵清蛋白的DC(ovaDCevo)均能促進(jìn)同種系動(dòng)物T淋巴細(xì)胞增殖,OD值分別達(dá)到0.62±0.03、0.

9、99±0.04,但是吳茱萸堿刺激的負(fù)載卵清蛋白的DC比負(fù)載卵清蛋白的DC激發(fā)了更加強(qiáng)烈的T細(xì)胞增殖(p<0.05)。表明吳茱萸堿能夠上調(diào)負(fù)載抗原的DC刺激T細(xì)胞增殖的能力。
   4.體外實(shí)驗(yàn)證實(shí),腹腔注射吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDCevo)組脾臟T細(xì)胞比負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDC)的脾臟T細(xì)胞有更強(qiáng)的增殖能力(OD值分別為0.33±0.03,0.25±0.04)(p<0.05)。同時(shí),吳茱萸堿刺激的負(fù)載

10、脊髓勻漿蛋白的DC組損傷局部的T細(xì)胞數(shù)量(673.33±167.17/mm2)明顯高于負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC組(500±146.42/mm2)(p<0.05)。提示腹腔注射吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC激發(fā)了更加強(qiáng)烈的T細(xì)胞免疫應(yīng)答。
   5.體外實(shí)驗(yàn)證實(shí),腹腔注射吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDCevo)組的脾臟T細(xì)胞分泌的IFN-γ明顯高于負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDC)組,并且IFN-γ濃度隨時(shí)間延長(zhǎng)

11、逐漸增加。體外培養(yǎng)72小時(shí),兩組的IFN-γ濃度分別為2792.54±162.99pg/ml,932.94±60.24pg/ml(p<0.05)。腹腔注射吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDCevo)損傷局部IFN-γ濃度(1882.85±50.67ng/g)明顯高于負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDC)組(970.56±19.94ng/g)(p<0.05),而各組IL-4在體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn)中均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。提示,腹腔注射茱萸堿刺激的

12、負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDCevo)激發(fā)了以Th1為主的免疫應(yīng)答。
   6.體外實(shí)驗(yàn)證實(shí),腹腔注射吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDCevo)組的脾臟T細(xì)胞分泌的BDNF(393.80±48.99 pg/ml)和NT-3(32.17±2.48pg/ml)的濃度明顯高于負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDC)組(BDNF:300.10±14.34pg/ml,NT-3:7.95±4.08pg/ml)(p<0.05)。吳茱萸

13、堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDCevo)組損傷局部BDNF(27.71±0.35ng/g)和NT-3(1.47±0.11ng/g)濃度也明顯高于負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDC)組(BDNF:25.39±0.55 ng/g,NT-3:0.98±0.16ng/g)(p<0.05)
   7.IF染色發(fā)現(xiàn),吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的(hpDCevo)DC組脊髓損傷區(qū)的Nestin+細(xì)胞(187.5±18.73/mm2)

14、和NF200+細(xì)胞(88±12.9/mm2)數(shù)量均明顯多于負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC(hpDC)組(Nestin+細(xì)胞:101.75±15.44/mm2,NF200+細(xì)胞:61.75±20.12/mm2)(p<0.01)。
   結(jié)論:
   1.本實(shí)驗(yàn)首次證明,腹腔注射吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC比負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC明顯促進(jìn)了T9 SCI小鼠的后肢運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù),減少了損傷區(qū)面積。說(shuō)明吳茱萸堿增強(qiáng)了負(fù)載脊髓勻漿

15、蛋白的DC的神經(jīng)保護(hù)作用。
   2.吳茱萸堿可上調(diào)負(fù)載抗原的DC激發(fā)T細(xì)胞免疫應(yīng)答的能力。
   3.腹腔注射吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC促進(jìn)Th0向Th1偏移。
   4.腹腔注射吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC比負(fù)載脊髓勻漿蛋白的DC明顯促進(jìn)損傷局部神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子BDNF和NT-3的表達(dá),并上調(diào)Nestin+細(xì)胞和NF200+細(xì)胞的數(shù)量。這表明hpDCevo可誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞/前體細(xì)胞向神經(jīng)元分化,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論