1、目的：研究硒對(duì)H2O2誘導(dǎo)的體外培養(yǎng)人甲狀腺細(xì)胞氧化損傷、凋亡及細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響。 方法：取良性甲狀腺腺瘤手術(shù)中的腺瘤旁正常甲狀腺組織進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。加硒(10-7mol/L)或不加硒后加入不同濃度H2O2(0～800μmol/L)刺激單層培養(yǎng)的甲狀腺細(xì)胞，MTT法檢測細(xì)胞存活率；流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測各組甲狀腺細(xì)胞凋亡率；收集不同濃度組細(xì)胞，測定細(xì)胞膜GSH-Px活性和MDA含量變化；透射電子顯微鏡下觀察各組甲狀腺細(xì)胞超微結(jié)

2、構(gòu)的改變。 結(jié)果：經(jīng)過H2O2作用24小時(shí)的甲狀腺細(xì)胞，其存活率下降、細(xì)胞凋亡率升高，細(xì)胞GSH-PX活力下降、MDA含量升高，在100-800Pmol/L濃度范圍間表現(xiàn)為濃度-效應(yīng)關(guān)系。電鏡下單純加硒組細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)與正常對(duì)照組相似。100-200μmol/LH2O2處理組甲狀腺細(xì)胞呈損傷型改變。至400-800μmol/L H2O2處理組細(xì)胞出現(xiàn)凋亡甚至死亡。預(yù)先加入10-7mol/L幾硒干預(yù)后可增加細(xì)胞存活率，降低細(xì)胞凋亡率