1、目的:
　　 阿爾茨海默氏病是癡呆中最常見的類型?；蚣夹g的發(fā)展為AD的基因治療提供了理論依據(jù)。免疫治療對改善AD鼠的認知功能是有效地。AN1792(Aβ1-42)疫苗被停止應用后,許多研究者想研究一種新的疫苗以避免AN1792引起的T細胞介導的免疫反應。我們用缺陷腺病毒Aβ3-10s免疫AD轉(zhuǎn)基因鼠后,探討這種新型疫苗對小鼠脾細胞炎性反應的影響。希望誘導出Th2型反應。
　　 方法:
　　 用18只3個月的AD

2、轉(zhuǎn)基因小鼠隨機分3組:對照組(AdCpG不含目的基因),Aβ1-42(Aβ1-42疫苗),Aβ3-10(AdCpG;含目的基因Aβ3-10),每組6只。通過鼻粘膜分別免疫雙轉(zhuǎn)基因鼠,每三周免疫一次,一共八次,免疫之前才學一次,免疫期間采血3次。ELISA發(fā)進行血清抗體檢測;MTT法觀察脾細胞增殖反應,ConA刺激和各自抗原刺激結(jié)果,之后用ELISA方法檢測IL-4、IL-10、IL-2和INF-γ細胞因子含量。
　　 結(jié)果:

3、r>　　 AdCpG-(Aβ3-10)10組與Aβ42組脾細胞體外培養(yǎng)后增值數(shù)量與對照組比較明顯增多(P＜0.05)。AdCpG-(Aβ3-10)10組IL-4、IL-10較高而IL-2、INF-γ較低;Aβ42組IL-4、IL-10、IL-2和INF-γ均較高。以上兩組均誘導出高濃度的Aβ42IgG抗體,與對照組比較有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　 結(jié)論:
　　 我們的實驗結(jié)果說明AdCpG-(Aβ3-10)10