1、目的:觀察電針(EA)對坐骨神經(jīng)損傷家兔脊髓組織乙酰膽堿脂酶和原癌基因C-jun表達的影響，以探討針刺促使坐骨神經(jīng)損傷恢復(fù)的作用機理。 方法:將36只家兔適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后，參照隨機數(shù)字法分為：A.正常組 B.模型組C.電針組3組。A組不造模，B組和C組分別用20﹪氨基甲酸乙酯溶液(800mg/kg)于耳緣靜脈麻醉，麻醉后于右下肢后外側(cè)無菌操作。游離出2cm長的坐骨神經(jīng)，其測量用千分尺造模，造成SunderlandⅡ度損傷。造模成

2、功后，B組不施加電針，C組選取環(huán)跳和委中兩個穴位接G-6805型電針治療儀進行治療。選用疏密波型，頻率20～100Hz，電壓3V，治療時間20分鐘。每日1次，7日為一療程，休息1日，開始下一療程。分別于第2療程于第3療程結(jié)束后第2日取材，并用酶組織化學(xué)法觀察脊髓組織的乙酰膽堿脂酶改變，用免疫組化方法檢測JUN蛋白免疫反應(yīng)陽性細胞。 結(jié)果:①正常組AchE陽性細胞均勻，強陽性細胞較少；模型組陽性細胞均勻，強陽性細胞較少；電針組陽性

3、細胞均勻，強陽性細胞最多；對照組和模型組AchE活性細胞強陽性率比較無顯著差異，電針組與對照組、模型組比較均有顯著差異，電針組強陽性率顯著增高(P<0.01)。 ②正常組只有部分JUN樣免疫反應(yīng)性陽性細胞，而模型組有JUN陽性細胞的大、中、小神經(jīng)元細胞增多，明顯高于正常組(P<0.01)；電針組與模型組比較，電針組JUN陽性細胞數(shù)減少(p<0.05)； 結(jié)論:電針能夠增強坐骨神經(jīng)損傷后AChE和原癌基因C-jun的表達，