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![甲狀腺激素介導(dǎo)mTOR調(diào)控下丘腦AGRP表達(dá)的機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/2a9bc909-0496-4cab-a70a-0110a5b90e69/2a9bc909-0496-4cab-a70a-0110a5b90e691.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:1、研究甲狀腺激素對(duì)下丘腦GT1-7神經(jīng)元細(xì)胞中AGRP mRNA和蛋白表達(dá)的影響。2、探討mTOR通路參與甲狀腺激素對(duì)AGRP表達(dá)的調(diào)控。
方法:1、分別用不同時(shí)間和濃度的T3干預(yù)下丘腦GT1-7神經(jīng)元細(xì)胞,以Realtime PCR方法檢測(cè)AGRP基因mRNA表達(dá)的改變。2、用PI3K抑制劑LY294002、mTOR抑制劑雷帕霉素分別作用于G T1-7細(xì)胞,再檢測(cè)T3對(duì)AGRP基因mRNA表達(dá)的影響。3、用PI3K抑
2、制劑LY294002、mTOR抑制劑雷帕霉素分別作用于GT1-7細(xì)胞,再以Western Blot方法觀察T3對(duì)AGRP蛋白表達(dá)的影響。
結(jié)果:1、不同時(shí)間(12-72小時(shí)),不同濃度(160-800nmol/L)的T3作用于GT1-7細(xì)胞后,均可以促進(jìn)AGRP基因mRNA的表達(dá)。2、在實(shí)驗(yàn)所選擇的不同干預(yù)條件中,以24小時(shí)320nmol/L對(duì)AGRP基因mRNA表達(dá)的促進(jìn)最明顯。3、PI3K抑制劑LY294002和mTOR抑
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