1、花芽分化是植物產(chǎn)量的基礎(chǔ)。本試驗(yàn)以需冷量不同的草莓品種為試材，研究其花芽分化的形態(tài)發(fā)育過(guò)程，相應(yīng)的生理生化變化，及低溫短日照、假植處理對(duì)花芽分化的影響，以期為草莓花芽分化機(jī)理的闡明奠定基礎(chǔ)。主要結(jié)果如下： 1.通過(guò)石蠟切片觀察了幸香、圖得拉、全明星、北輝4個(gè)休眠時(shí)間不同的草莓品種的花芽分化過(guò)程。在自然條件下，休眠淺的草莓品種花芽分化開始早，休眠深的品種花芽分化開始晚，但它們結(jié)束分化時(shí)期大體相同。草莓的花芽分化是在單葉面積下降時(shí)開

2、始的，即只有在營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)減弱時(shí)開始花芽分化。 2.在草莓頂芽進(jìn)行花芽分化的同時(shí)側(cè)芽也開始花芽分化。入冬前絕大部分側(cè)芽分化到分化后期，個(gè)別分化到花序分化期或萼片分化期。第二年春，如果植株?duì)I養(yǎng)條件好，則側(cè)花芽可以繼續(xù)分化并開花；如果營(yíng)養(yǎng)不足，分化到花芽分化后期的花芽退化為葉芽。在日光溫室促成栽培條件下，草莓的側(cè)芽可以連續(xù)分化且分化進(jìn)程加快，30d左右就完成了分化，比露地少10～20d。 3.在6月份，低溫(17℃)短日照(10

3、h光周期)處理誘導(dǎo)草莓花芽分化。低溫短日照處理15d以上，花芽分化通過(guò)花序分化期，植株轉(zhuǎn)移到自然的高溫長(zhǎng)日照條件下后，花芽繼續(xù)分化并開花；低溫短日照處理9d或12d，進(jìn)入花芽分化始期，植株轉(zhuǎn)移到自然的高溫長(zhǎng)日照條件下后，花芽分化被抑制，無(wú)花芽形成。 4.在花芽分化過(guò)程中，圖得拉、全明星、北輝等3個(gè)草莓品種在可溶性總糖、還原糖、淀粉和可溶性蛋白的變化趨勢(shì)上一致。葉片中可溶性總糖和還原糖在花芽分化過(guò)程中表現(xiàn)出逐步升高的趨勢(shì)；葉片中淀

4、粉含量在生理分化期略上升，在花序分化期快速上升到最高值；與淀粉相反的是，葉片中可溶性蛋白質(zhì)的含量在生理分化期開始下降，分化期降至最低，因此，葉片中可溶性蛋白質(zhì)含量的下降可以作為草莓花芽分化開始的一個(gè)生理標(biāo)志。 5.營(yíng)養(yǎng)缽假植處理使圖得拉草莓植株的花芽分化始期提早10d，而苗床假植處理導(dǎo)致花芽分化始期提早7d。營(yíng)養(yǎng)缽假植和苗床假植處理均導(dǎo)致圖得拉草莓葉片中淀粉和可溶性蛋白含量的峰值提前出現(xiàn)，這表明假植導(dǎo)致草莓花芽提早的原因是生理分