1、本論文分別采用共沉淀法、煅燒法及模板法制備了多種磷酸鹽；采用混熔法制備了銀基磷酸鹽/聚氯乙烯基材料；采用反相懸浮法制備了磷酸鈣/海藻酸鈣復(fù)合微球;采用溶出法制備了磷酸鹽/聚氯乙烯基離子印跡材料；采用硅烷交聯(lián)法制備了磷酸鈣/海藻酸鈣分子印跡復(fù)合微球。并對(duì)上述磷酸鹽/聚合物基材料的制備、結(jié)構(gòu)和特性分別進(jìn)行了研究。 從微生物與銀系抑菌劑材料表面相互作用的角度出發(fā)，歸納了Ag+抑菌性能的更合理的評(píng)價(jià)方法，實(shí)驗(yàn)通過(guò)具體實(shí)驗(yàn)比較研究了TTC

2、活性顯色測(cè)定與平板培養(yǎng)活菌計(jì)數(shù)法、抑菌圈法等評(píng)價(jià)效果。 通過(guò)銀離子印跡磷酸鹽/聚氯乙烯基材料制備即銀基磷酸鹽/聚氯乙烯基材料的溶出實(shí)驗(yàn)研究，探討和提出了銀離子的溶出及其在磷酸鹽/聚合物基復(fù)合材料中的遷移模式。 以磷酸鈣/海藻酸鈣復(fù)合微球?yàn)檩d體，以乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷(A-172)和γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH-550)硅烷為功能單體和交聯(lián)劑，以甲基橙為模板，采用表面印跡技術(shù)，制備了磷酸鈣/海藻酸鈣分子印跡復(fù)

3、合微球(CP/CA MICMs)。采用紫外分光光度計(jì)測(cè)試了MICMs的吸附和識(shí)別性能。研究表明，所得的印跡物對(duì)模板的吸附滿足Langmiur吸附模型，其吸附速度和吸附容量與功能單體種類、載體類型、模板與功能單體的比率等因素有關(guān)。水相中模板和功能單體主要以靜電作用和疏水作用相結(jié)合。MICMs對(duì)其模板分子表現(xiàn)出較好的分子識(shí)別性能，而在相同情況下未印跡的空白聚合物則無(wú)此識(shí)別特性。印跡復(fù)合微球的識(shí)別性能與功能單體種類、載體類型、模板與功能單體的