1、目的：為了解機(jī)械力學(xué)信號(hào)使牙周膜細(xì)胞產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)的可能的機(jī)制，本課題對(duì)牽張作用下人牙周膜細(xì)胞Ca2+通道的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑進(jìn)行深入研究，為口腔修復(fù)臨床對(duì)牙齒合理施力以及咬合創(chuàng)傷、牙周病的防治提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：通過原代和傳代培養(yǎng)獲得性狀穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)用人牙周膜細(xì)胞，利用動(dòng)態(tài)機(jī)械應(yīng)變細(xì)胞加載裝置對(duì)人牙周膜細(xì)胞進(jìn)行1％、10％和20％動(dòng)態(tài)牽張應(yīng)變加載，并加載不同時(shí)間，通過流式細(xì)胞儀和激光掃描共聚焦顯微鏡對(duì)細(xì)胞進(jìn)行Ca2+濃度和PLC-γ

2、(磷脂酶C-γ1)水平的檢測(cè)。 結(jié)果：1.體外培養(yǎng)的人牙周膜細(xì)胞經(jīng)形態(tài)學(xué)觀察和免疫組化檢測(cè)鑒定，可明確細(xì)胞為間充質(zhì)來源，符合人牙周膜細(xì)胞特征。4-8代的細(xì)胞性狀穩(wěn)定，適宜于進(jìn)行細(xì)胞力學(xué)加載實(shí)驗(yàn)。2.流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+的檢測(cè)發(fā)現(xiàn)：在60min內(nèi)，隨著牽張應(yīng)變時(shí)間的增加，胞內(nèi)游離Ca2+濃度逐漸升高，60min時(shí)各個(gè)應(yīng)變組的胞內(nèi)Ca2+濃度達(dá)到該組的峰值，以后隨著加載時(shí)間的延長(zhǎng)，Ca2+濃度逐漸下降，至120min時(shí)降至

3、對(duì)照組水平。激光掃描共聚焦顯微鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)：對(duì)照組和各牽張應(yīng)變組都可見Ca2+熒光表達(dá)，但加載60min組細(xì)胞內(nèi)熒光明顯增強(qiáng)。3.流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞內(nèi)PLC-γ1水平的檢測(cè)發(fā)現(xiàn)：在加載牽張應(yīng)變的初期，細(xì)胞內(nèi)的PLC-γ1水平維持較低水平，隨著牽張應(yīng)變加載時(shí)間的延長(zhǎng)，牙周膜細(xì)胞內(nèi)的PLC-γ1水平逐漸升高。50min時(shí)PLC-γ1水平達(dá)到了各個(gè)應(yīng)變組的最高值。隨著加載時(shí)間的繼續(xù)延長(zhǎng)，60min時(shí)各應(yīng)變組的PLC-γ1水平都有所下降。激光掃描共