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![山西五寨檸條土壤微生物多樣性及其耐鹽基因功能研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/2de0e7f1-9457-405b-995f-02010c770446/2de0e7f1-9457-405b-995f-02010c7704461.gif)
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文檔簡介
1、檸條錦雞兒(CaraganakorshinskiiKom.,下簡稱檸條)屬于豆科錦雞兒屬,為灌木,是西北中部地區(qū)重要水土保持植物。經(jīng)過長期進(jìn)化,檸條錦雞兒對寒冷、干旱、鹽堿具有強的適應(yīng)性和抗逆性,是當(dāng)?shù)貎?yōu)良飼用植物與蜜源植物,同時具有薪炭與藥用價值,近年來成為西部生態(tài)環(huán)境建設(shè)、防沙治沙、發(fā)展畜牧業(yè)的優(yōu)選植物。特定環(huán)境的土壤微生物多樣性研究,一方面利用其對生態(tài)系統(tǒng)的功能演變以及環(huán)境脅迫的反映敏感性,進(jìn)行環(huán)境變化監(jiān)控;另一方面,可以進(jìn)行抗逆
2、基因的挖掘利用。本研究以山西五寨30年以上檸條種植區(qū)土壤為研究對象,通過可培養(yǎng)和非培養(yǎng)手段研究微生物多樣性,為當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)恢復(fù)和重建提供土壤微生物學(xué)理論依據(jù);在此基礎(chǔ)上,篩選耐鹽微生物,解析其耐鹽機制,克隆耐鹽基因,進(jìn)行功能研究。研究得出如下結(jié)果: 1.平板菌落計數(shù)法檢測根表區(qū)土壤微生物總數(shù)為(7.9±0.9)×107,根圍區(qū)為(3.5±0.1)×106,自然土為(2.0±0.2)×106;微生物種類根表最多,自然土最少;基于16S
3、rDNA的非培養(yǎng)手段檢測微生物數(shù)量與種類,結(jié)果呈同樣遞減趨勢。 2.根表、根圍和自然土壤中的微生物優(yōu)勢類群不同,三者依次分別為Proteobacteria、Acidobacteria、Archaea。高G+C革蘭氏陽性菌和Archaea等微生物在自然土中的大量存在可反映當(dāng)?shù)赝寥镭汃?、環(huán)境惡劣的生態(tài)條件。根表土壤中聚集大量a-Proteobacteria(16.2%)、γ-Proteobacteria(48.6%)類細(xì)菌,對植物生
4、長有促進(jìn)作用,成為優(yōu)勢種群。其中所包含的根瘤菌屬、腸桿菌屬、假單胞菌屬,保證了檸條在當(dāng)?shù)亟】刀ㄖ?。以上結(jié)果反映出土壤肥力條件從檸條根表區(qū)向外圍區(qū)由好至差逐漸轉(zhuǎn)變的趨勢,再次驗證了土壤微生物對環(huán)境脅迫或變遷的敏感反應(yīng)。 3.從當(dāng)?shù)佧}堿土壤中篩選到多株高耐鹽菌株,其中DTY1菌株最適生長鹽濃度為0.5-1.0M,在常規(guī)LB培養(yǎng)基中產(chǎn)生1.4mg/g的四氫嘧啶(ectoine),且四氫嘧啶產(chǎn)量隨鹽濃度升高而增加。通過對DTY1菌株進(jìn)行
5、16SrDNA序列同源性分析和生理生化測定,鑒定其為嗜堿芽孢桿菌(Bacillusalcalophilus)。 4.構(gòu)建DTY1高效粘粒基因組文庫,然后利用PCR介導(dǎo)方法從文庫中克隆到ectABC基因簇的三個組分EctA、EctB、EctC基因。EctA編碼二氨基丁酸乙酰基轉(zhuǎn)移酶,EctB編碼二氨基丁酸氨基轉(zhuǎn)移酶,EctC編碼四氫嘧啶合成酶。序列分析顯示EctA上游含有一個典型的σB誘導(dǎo)型啟動子,EctB上游含有一個典型的σ70
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