1、目的：探討胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵因子Nanog基因mRNA及其蛋白在卵巢癌和卵巢癌腫瘤干細(xì)胞中的表達(dá)及意義。
　　 方法：選取10例正常卵巢上皮組織、10例卵巢良性腫瘤及60例卵巢癌組織,采用逆轉(zhuǎn)錄酶-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法和免疫組織化學(xué)PV-6000兩步法檢測(cè)NanogmRNA.和蛋白表達(dá)水平;采用無(wú)血清懸浮培養(yǎng)法從SKOV-3卵巢癌細(xì)胞株中分離培養(yǎng)腫瘤干細(xì)胞,流式細(xì)胞術(shù)鑒定腫瘤干細(xì)胞CDll7表達(dá),采用RT-PCR和Wes

2、tem B10t方法檢測(cè)SKOV-3卵巢癌細(xì)胞及腫瘤干細(xì)胞中Nanog mRNA及其蛋白的表達(dá)水平。
　　 結(jié)果：Nanog mRNA在卵巢癌組織中的表達(dá)水平均高于正常卵巢組織和卵巢良性腫瘤組織(P<0.05):Nanog mRNA在不同分化程度及手術(shù)病理分期的卵巢癌組織中表達(dá)水平不同,低分化組高于高分化組(P<0.05);Ⅲ-Ⅳ期高于Ⅰ-Ⅱ期(P<0.05);免疫組化結(jié)果同RT-PCR。從SKOV-3卵巢癌細(xì)胞株中成功分離出腫

3、瘤干細(xì)胞,SKOV-3卵巢癌細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞Nanog mRNA.相對(duì)含量分別為0.6044±0.0368,0.8736±0.0537,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩種細(xì)胞Nanog蛋白相對(duì)含量分別為0.6364±0.01691.2788±0.0314,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
　　 結(jié)論：Nanog基因在卵巢癌組織和SKOV-3細(xì)胞系中均高表達(dá),其與卵巢癌的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切,可能是卵巢癌干細(xì)胞的表面標(biāo)志物,