1、目的： 通過(guò)觀察中藥制劑前列安泰對(duì)大鼠前列腺增生模型前列腺組織前列腺指數(shù)，病理變化及凋亡相關(guān)基因：增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)、Bcl-2、Bax表達(dá)情況的影響，探討前列安泰治療良性前列腺增生的療效及可能作用機(jī)制。 方法： 清潔級(jí)雄性SD大鼠，隨機(jī)分成4組：正常組、模型組、保列治組、前列安泰組。各組大鼠10％水合氯醛(300mg/kg)腹腔注射麻醉，正常組游離但不切除睪丸，其余各組均切除雙側(cè)睪丸。經(jīng)自然恢復(fù)1周，切

2、除睪丸各組大鼠皮下注射橄欖油溶的丙酸睪丸酮0.5mg/0.1ml/只，正常組大鼠皮下注射生理鹽水0.1ml/只，每日1次，10天后正常組及模型組分別隨機(jī)取6只大鼠處死，摘除前列腺，計(jì)算前列腺指數(shù)，正常組為0.14±0.02，模型組為0.22±0.02(P<0.01)，表明造模成功。 切除睪丸各組大鼠皮下注射橄欖油溶的丙酸睪丸酮0.5mg/0.1ml/只，正常組大鼠皮下注射生理鹽水0.1ml/只，每日1次，連續(xù)1個(gè)月(30d)。同

3、時(shí)開始給藥，保列治組按0.45mg/kg灌胃給藥，前列安泰組按成人劑量15倍劑量灌胃給藥，正常組和模型組給與等量的蒸餾水灌胃，均每日1次。末次給藥后24h稱取重量后斷頭處死大鼠。 仔細(xì)剖取前列腺并迅速稱重，水取代法測(cè)定前列腺體積算出前列腺指數(shù)；HE染色，光鏡下進(jìn)行組織病理學(xué)觀察；應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法觀測(cè)前列腺組織PCNA、Bcl-2及Bax表達(dá)。 結(jié)果： 1 對(duì)各組大鼠前列腺濕重、前列腺體積及前列腺指數(shù)的影響各

4、組大鼠體重?zé)o顯著差異(P>0.05)各組之間具有可比性。正常組、保列治組、前列安泰組大鼠前列腺濕重、前列腺體積、前列腺指數(shù)均明顯低于模型組(P<0.01)；保列治組大鼠前列腺濕重、前列腺體積、前列腺指數(shù)與正常組比較無(wú)明顯差異(P>0.05)；前列安泰組大鼠前列腺濕重、前列腺體積、前列腺指數(shù)與正常組大鼠比較無(wú)明顯差異(P>0.05)；保列治組大鼠前列腺濕重、前列腺體積、前列腺指數(shù)與前列安泰組比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。 2

5、對(duì)各組大鼠前列腺組織病理的影響正常組：光鏡下前列腺腺體排列整齊，腺泡上皮細(xì)胞大多呈單層低柱狀，細(xì)胞核沿細(xì)胞底部單層排列，偶見上皮呈復(fù)層或假?gòu)?fù)層排列，腺腔內(nèi)表面光滑，腔內(nèi)基本無(wú)分泌物，部分腺上皮呈乳頭狀突起突向腺腔，間質(zhì)少見小血管擴(kuò)張。 模型組：光鏡下前列腺腺體排列緊密，腺泡上皮細(xì)胞增厚為高柱狀，上皮呈復(fù)層或假?gòu)?fù)層排列，大部分腺上皮形成乳頭狀突起突向腺腔內(nèi)，腺腔小，腺腔內(nèi)分泌物增多，腺體間可見小血管擴(kuò)張。 前列安泰組：光

6、鏡下部分腺腔變大，乳頭狀突起較模型組減少，上皮細(xì)胞單層柱狀與高柱狀兼有，多為單層柱狀，腺腔內(nèi)基本無(wú)分泌物，間質(zhì)偶見小血管擴(kuò)張。 保列治組：光鏡下腺腔基本變光滑，腺腔變大，上皮細(xì)胞數(shù)目減少，多呈單層柱狀上皮，偶見乳頭狀突起，間質(zhì)少見小血管擴(kuò)張。 3 對(duì)各組前列腺細(xì)胞中PCNA、Bcl-2、Bax陽(yáng)性表達(dá)的影響PCNA、Bcl-2的表達(dá)在模型組中最高，與正常組比較有顯著差異(P<0.01)；正常組前列腺細(xì)胞中Bax的陽(yáng)性表達(dá)

7、率是最高的，與模型組比較有顯著差異(P<0.01)；給予前列安泰治療后PCNA、Bcl-2的表達(dá)均較模型組明顯下降，而Bax較模型組有明顯升高(P<0.01)；保列治組中PCNA、Bcl-2、Bax的表達(dá)與正常組相比無(wú)明顯差別(P>0.05)；前列安泰組與正常組比較PCNA高于正常組(P<0.05)，Bcl-2、Bax與正常組相比無(wú)明顯差別(P>0.05)；與前列安泰組比較，保列治組PCNA的陽(yáng)性表達(dá)較低(P<0.05)，Bcl-2和B