1、一．研究背景 胰腺癌的淋巴轉移與胰腺癌的治療密切相關，但目前針對胰腺癌的淋巴轉移尚無有效治療手段。淋巴導向化療的誕生為治療胰腺癌淋巴轉移提供了可能。 二．目的 1．觀察粒徑為21nm的活性炭顆粒的趨淋巴特性。 2．分析粒徑為2lnm的活性炭顆粒對5一氟尿嘧啶、吉西他賓的吸附和解附特性。 3．分析比較皮下注射粒徑為2lnm的附藥活性炭懸濁液后大鼠血漿和淋巴結內(nèi)的藥物濃度，為進行胰腺癌淋巴化療提供理論

2、基礎。 三．方法 1．在粒徑為21nm的活性炭顆粒中加入助懸劑PVP和水制成活性炭懸濁液。大鼠腳掌皮下注射納米活性炭懸濁液()．3ml后，在l小時、2小時、4小時觀察胭窩淋巴結和腹股溝淋巴結的黑染情況。 2．將粒徑為2lnm的活性炭顆粒加入不同濃度的藥物溶液中，紫外分光光度計檢測加入活性炭前后的藥物濃度，通過濃度差計算活性炭對藥物的吸附量。 將一定量納米活性炭加入一定濃度藥物溶液中，吸附平衡后多次更換上清

3、液，紫外分光光度計檢測上清液的藥物濃度，計算累計解附量。 3．用粒徑為2lnm的活性炭顆粒50mg和PVPlOmg配制成2ml懸濁液，分別在懸濁液中加入5一氟尿嘧啶和吉西他濱制成兩種附藥納米活性碳懸濁液。 大鼠腳掌皮下注射附藥納米活性炭混懸液O．3ml，注射后l、2、4、7、10、14小時收集血、胭窩淋巴結和腹股溝淋巴結，反相ⅢPLC法測定血漿、胭窩淋巴結和腹股溝淋巴結中藥物濃度。 四．結果 1．大鼠腳掌

4、皮下注射納米活性炭懸濁液后1小時，腘窩淋巴結黑染明顯：2小時后胭窩淋巴結和腹股溝淋巴結均有明顯黑染。 2．納米活性炭對藥物的吸附符合Langmuir吸附等溫式。吸附藥物后的納米活性炭顆粒最大可解附大約70％的吸附量。 3·實驗組血漿藥物濃度低于對照組，但淋巴結內(nèi)藥物濃度明顯高于對照組。 五．結論 粒徑為2lnm的活性炭具有良好的淋巴趨附性和緩釋作用，動物實驗證明粒徑為2lnm的活性炭是進行淋巴化療的理想的