1、背景及目的:Survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成員,是目前發(fā)現(xiàn)最強(qiáng)的凋亡抑制因子,具有抑制細(xì)胞凋亡和促進(jìn)細(xì)胞增殖的作用。在人類多種腫瘤組織中普遍表達(dá),而在分化成熟的組織中一般不表達(dá)。血管生成是腫瘤生長的必要因素,在腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移過程中扮演重要角色。腫瘤的血管生成受多種因子調(diào)控,其中血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)被認(rèn)為最重要的促血管生成因子。而survivin除能夠抑制細(xì)胞凋亡和促細(xì)胞增殖,還可參與腫瘤的血管生成。因此,本研究通過聯(lián)合

2、檢測惡性纖維細(xì)胞瘤組織(MFH)中survivin、VEGF和CD34標(biāo)記的腫瘤微血管密度的表達(dá),探討三者在MFH中表達(dá)的臨床意義及相互關(guān)系。
　　 方法:收集山東省腫瘤醫(yī)院骨軟外科2004年1月至2010年5月手術(shù)切除或穿刺活檢并經(jīng)病理證實(shí)的惡性纖維組織細(xì)胞瘤標(biāo)本60例。應(yīng)用用免疫組化法檢測60例惡性纖維組織細(xì)胞瘤組織中survivin和VEGF的表達(dá),采用CD34抗體標(biāo)記微血管內(nèi)皮細(xì)胞,計算微血管密度(MVD)。
　　

3、 結(jié)果:1.惡性纖維組織細(xì)胞瘤組織中survivin和VEGF表達(dá)的陽性率分別為75.00％和80.00％,兩者共同陽性率為58.33％。
　　 2.在惡性纖維組織細(xì)胞瘤組織中,survivin和VEGF的表達(dá)與腫瘤分化程度(P=0.015,P=0)、臨床分期(P=0.01,P=0.033)、有無轉(zhuǎn)移(P=0.038,P=0.024)有關(guān)(全部P＜0.05)。Kaplan-Meier生存分析提示二者的高表達(dá)均與病人的生存率有關(guān)

4、,陽性表達(dá)的病人生存率明顯低于陰性病人(P＜0.01)。Spearman相關(guān)分析結(jié)果顯示,survivin的表達(dá)與VEGF呈正相關(guān)(r=0.635,P＜0.01)。
　　 3.惡性纖維組織細(xì)胞瘤組織中MVD為18.57±4.73,MVD與腫瘤直徑大小(P=0.015)、腫瘤分化程度(P=0.033)、臨床分期(P=0.010)、有無轉(zhuǎn)移(P=0.040)、有關(guān)(均P＜0.05)。Spearman相關(guān)分析表明,survivin和V