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![鹽酸小檗堿對T2DM大鼠腸道菌群及血內毒素水平的影響.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/23e2f1aa-5bd4-4055-8b3c-9661a4897d5d/23e2f1aa-5bd4-4055-8b3c-9661a4897d5d1.gif)
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文檔簡介
1、目的:
觀察2型糖尿?。═2DM)大鼠成模過程中血漿內毒素水平與胰島素抵抗的關系;觀察鹽酸小檗堿干預T2DM大鼠的療效,及其對宿主腸道菌群結構和血漿內毒素水平的影響,探討鹽酸小檗堿治療T2DM大鼠的作用機制。
方法:
選擇健康的雄性SD大鼠66只,出生年齡均為6-8周,體重180g-200g,隨機分為兩組:正常對照組(簡稱 NC組, n=24)和 T2DM組(簡稱 T2DM組, n=42)。NC組大鼠普通飼
2、料喂養(yǎng)。T2DM組大鼠經高糖高脂膳食喂養(yǎng)12周后,隔夜禁食8小時后于腹腔內注射鏈脲佐菌素(STZ),劑量為30mg/kg,每隔2日于鼠尾處取血測大鼠的空腹血糖(FBG),FBG>7.8mmol/L則認為造模成功,如連續(xù)2次以上FBG<7.8mmol/L則認為造模失敗。高糖高脂飼料配方:基礎飼料65%、豬油10%、蔗糖15%、干蛋黃10%。
于T2DM大鼠成模過程中,即高糖高脂飼料喂養(yǎng)第4、8周時,以及成模后,分別隨機選取NC組
3、和T2DM組各6只大鼠,禁食8小時后給予20%烏拉坦0.4 ml/100g麻醉大鼠后,測定大鼠體重,并經腹主動脈采血,無菌條件下分離血漿2ml分裝于無菌EP管內,同時分離血清,上述標本均于-80℃凍存,留取部分肝臟右葉組織,置于包埋盒內迅速投入10%中性福爾馬林液24小時后制備臘塊。
T2DM組成功獲得T2DM大鼠20只,取其中體重相近的18只大鼠隨機分為持續(xù)高糖高脂對照組(簡稱HSHF組,n=6,繼續(xù)高糖高脂飼料喂養(yǎng))、單純
4、飲食干預組(簡稱干預I組, n=6,改為普通飼料喂養(yǎng))、鹽酸小檗堿干預組(簡稱干預II組,n=6,改為普通飼料喂養(yǎng)的基礎上給予鹽酸小檗堿200mg/kg/d灌胃)。干預8周后,與正常對照組大鼠一起同上處理,測定大鼠體重,留取血漿、血清凍存于-80℃冰箱,制備肝臟右葉組織臘塊。同時留取少量結腸內糞便,取2ml置于Rnase EP管內液氮冷凍30分鐘后移置-80℃冰箱保存。
上述血標本同批測定以下指標,鱟試劑顯色基質法測血漿內毒素
5、(LPS),免疫濁度法測血清C反應蛋白(CRP)、谷丙轉氨酶(ALT)、血甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG),放免法測空腹胰島素(FINS),計算胰島素抵抗指數(HOMA-IR),計算公式:FPG(mmol/L)×FINs(mIU/L)/22.5。RT-PCR測定糞便中雙歧桿菌、乳酸桿菌、大腸桿菌的含量。肝臟蠟塊行HE染色,觀察肝組織病理學變化。
結果:
1.高糖高脂飲食聯合STZ誘發(fā)大鼠T2DM形成過程中胰島素抵
6、抗程度與血內毒素水平之間的關系:
1.1.第4周末,與NC組相比,T2DM組大鼠體重增加,ALT、TG、CRP、LPS水平升高,FPG、FINS及HOMA-IR無明顯變化,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);T2DM組大鼠的肝臟病理切片可見以小泡性脂滴為主的肝細胞脂肪變性,氣球樣變。
1.2.第8周末,與NC組相比,T2DM組大鼠體重增加,ALT、TG、CRP、LPS水平均升高, FPG、FINS及 HOMA-IR水平
7、輕度增高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);T2DM組大鼠肝臟病理切片觀察見以大泡性脂滴為主的肝細胞脂肪變性,氣球樣變。
1.3.第14周末,與NC組相比,T2DM組大鼠毛色無光澤,活動少,體重增加較為顯著,ALT、TG、CRP、LPS水平顯著升高,FPG、FINS顯著升高,HOMA-IR增大,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);T2DM組大鼠肝臟組織病理切片觀察見肝細胞呈彌漫性空泡樣脂肪變性,肝細胞脂肪變性,氣球樣變,炎性細胞
8、浸潤,炎癥程度加重。
1.4.血LPS水平與IR程度之間呈正相關,r=0.740,P<0.01。
2.鹽酸小檗堿、單純飲食治療T2DM可能的作用機制:
2.1.鹽酸小檗堿、單純飲食治療T2DM大鼠的療效:與正常對照組(NC組)相比,干預 I組、干預 II組大鼠體重、FPG、FINS、ALT、TG均高于 NC組(P<0.05);肝臟病理切片可見:肝細胞脂肪變性程度明顯于NC組。與持續(xù)高糖高脂對照組( HSHF
9、組)比較,干預I組、干預 II組大鼠體重、FPG、FINS、ALT、TG均低于HSHF組(P<0.05);肝組織病理切片示:肝細胞脂肪變性,氣球樣變,少量炎性細胞浸潤病變較HSHF組減輕。與干預I組相比,干預II組HOMA-IR、CRP、LPS減少顯著(P<0.05);肝細胞脂肪變性程度明顯改善于干預I組,炎癥浸潤顯著減少。
2.2.鹽酸小檗堿、單純飲食治療T2DM大鼠后內毒素水平的變化:與NC組相比,干預I組、干預II組大鼠
10、HOMA-IR、CRP、LPS均高于NC組(P<0.05);與HSHF組比較,干預I組、干預II組大鼠HOMA-IR、CRP、LPS均低于HSHF組( P<0.05);與干預I組相比,干預II組大鼠HOMA-IR、CRP、LPS顯著減少(P<0.05)。
2.3.鹽酸小檗堿、單純飲食治療T2DM大鼠后腸道菌群的變化
2.3.1.鹽酸小檗堿、單純飲食治療T2DM大鼠后革蘭氏陰性菌大腸桿菌屬的變化:與NC組相比,干預Ⅰ組
11、、干預Ⅱ組大腸桿菌屬豐度減少( P<0.05);與HSHF組相比,干預Ⅰ組、干預Ⅱ組大腸桿菌屬豐度減少(P<0.05);與干預Ⅰ組相比,干預Ⅱ組大腸桿菌屬減少顯著(P<0.05)。
2.3.2.鹽酸小檗堿、單純飲食治療T2DM大鼠后益生菌乳桿菌屬和雙歧桿菌屬的變化:與 NC組相比,干預Ⅰ組、干預Ⅱ組乳酸菌屬、雙歧菌屬豐度增加(P<0.05);與HSHF組相比,干預Ⅰ組、干預Ⅱ組乳酸菌屬、雙歧菌屬豐度增加( P<0.05);與干
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