![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/2e49f72b-a835-42ee-88ec-787bad6bd406/2e49f72b-a835-42ee-88ec-787bad6bd406pic.jpg)
![活性氮對(duì)大鼠原代培養(yǎng)肝細(xì)胞微粒體GST1修飾激活機(jī)制.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/2e49f72b-a835-42ee-88ec-787bad6bd406/2e49f72b-a835-42ee-88ec-787bad6bd4061.gif)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、微粒體谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶1(microsomal glutathione S-transferase1,MGST1)是谷胱甘肽與類花生酸代謝相關(guān)的膜結(jié)合蛋白(membrane associated proteins in eicosanoid and glutathione metabolism,MAPEG)超家族成員之一,主要功能是催化GSH與親電子劑結(jié)合,起到解毒和保護(hù)機(jī)體的作用;同時(shí),還原膜脂質(zhì)過(guò)氧化物而起到抗脂質(zhì)過(guò)氧化的作用,功能
2、上可看作GSH過(guò)氧化物酶。 MGST1基因和蛋白表達(dá)相對(duì)恒定,傳統(tǒng)肝藥酶誘導(dǎo)劑和抑制劑對(duì)表達(dá)影響很小,其顯著特性在于酶翻譯后修飾對(duì)催化活性的調(diào)控。 MGST1是個(gè)同型三聚體蛋白,每個(gè)亞基的分子量為17.3kDa,其第49位含有一個(gè)半胱氨酸殘基(Cys49)。生理情況下,MGST1的催化活性較低,但能通過(guò)多種翻譯后修飾被激活。早期研究發(fā)現(xiàn)Cys49處于酶活性中心,所含巰基發(fā)生修飾能直接影響MGST1的催化活性。除巰基試劑可通過(guò)共價(jià)結(jié)合修飾
3、激活MGST1外,Cys49巰基的修飾尚包括S-亞硝?;揎?S-nitrosylation)及氧化修飾,兩種修飾方式均可明顯提高M(jìn)GST1催化活性。除Cys49修飾能引起MGST1催化活性增加外,MGST1酪氨酸(tyrosine,Tyr)的翻譯后修飾也在其活性調(diào)控過(guò)程中起著重要作用。MGST1包含有七個(gè)Tyr,其中Tyr92修飾對(duì)酶催化活性起調(diào)控作用。Tyr修飾包括硝基化修飾和分子間交聯(lián)形成二聚體?;钚缘褐负械拥母鞣N自由基,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 藥源性鼠類肝損傷的微粒體GST1生物特征及相關(guān)巰基蛋白翻譯后修飾研究.pdf
- ?;撬釋?duì)原代培養(yǎng)大鼠肝細(xì)胞的毒性作用研究.pdf
- OXPAT對(duì)原代培養(yǎng)肝細(xì)胞脂滴形態(tài)的影響.pdf
- 大鼠足細(xì)胞的原代培養(yǎng)及鑒定
- 泡球蚴囊液對(duì)原代培養(yǎng)大鼠肝細(xì)胞增殖影響的初步研究.pdf
- HO-1對(duì)原代培養(yǎng)大鼠AEC-Ⅱ凋亡機(jī)制的影響.pdf
- 細(xì)胞的原代培養(yǎng)原理
- 乙醇對(duì)原代培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元形態(tài)及細(xì)胞活性的影響.pdf
- 錳對(duì)原代培養(yǎng)肉雞肝細(xì)胞脂肪合成關(guān)鍵酶活性及其基因表達(dá)的影響.pdf
- 鉛對(duì)原代培養(yǎng)的大鼠腦神經(jīng)元細(xì)胞膜PKC、TPK活性影響.pdf
- 蚋類胚胎細(xì)胞原代培養(yǎng).pdf
- 血紅素加氧酶-1對(duì)原代培養(yǎng)大鼠肺泡Ⅱ型細(xì)胞凋亡的影響.pdf
- 阿霉素對(duì)原代培養(yǎng)大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞作用機(jī)制的研究.pdf
- 藥物對(duì)小鼠肝微粒體谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶的激活機(jī)制研究.pdf
- 大鼠視網(wǎng)膜膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)及永生化研究.pdf
- HIF-1a調(diào)控VEGF對(duì)離體原代培養(yǎng)的大鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增殖的影響.pdf
- PAEs對(duì)原代培養(yǎng)的大鼠脂肪細(xì)胞PPAR-γ2表達(dá)的影響.pdf
- 黃芩苷對(duì)原代培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞的保護(hù)作用.pdf
- 原代大鼠肝細(xì)胞聚集體培養(yǎng)的研究.pdf
- 新生Wistar大鼠心肌細(xì)胞原代培養(yǎng)及其鑒定.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論