1、60天(211.2±22.14um)90天(231±32.52um)。30天時實驗A、B、C組與E組相比有差異性，D組與E組無差異，A、B、C組較E組瘢痕厚；60天、90天時各實驗組與對照組相比均有差異性，隨著口服藥濃度的增加實驗組瘢痕厚度漸變薄(P＜0.05)。 瘢痕成纖維細(xì)胞密度觀察：在創(chuàng)傷愈合期5組成纖維細(xì)胞形態(tài)基本相似；在瘢痕增生期治療組成纖維細(xì)胞纖細(xì)，排列較整齊，對照組成纖維細(xì)胞粗大，排列紊亂。單位面積成纖維細(xì)胞數(shù)目A

2、組術(shù)后30天(4418.2±633.82個/mm2)60天(4388.6±601.91個/mm2)90天(4305.2±653.66個/mm2)，B組30天(4246.40±511.04個/mm2)60天(4351.30±530.37個/mm2)90天(4241.70±566.43個/mm2)，C組30天(4244.2±614.34個/mm2)60天(4043.50±629.76個/mm2)90天(3944.60±526.72個/mm2

3、)，D組30天(3679.4±506.20個/mm2)60天(3788.4±627.91個/mm2)90天(3589±554.29個/mm2)，E組30天(4749.40±697.56個/mm2)60天(4553.0±578.84個/mm2)90天(4431±632.52個/mm2)。30天、60天、90天時5組之間均有差異性，隨著用藥濃度的增加各實驗組成纖維細(xì)胞密度逐漸降低(P＜0.05)。 膠原纖維的光密度：A組術(shù)后30天(

4、255.3±0.82％)60天(251.10±1.91％)90天(247.18±0.75％)，B組30天(246.40±11.04％)60天(251.30±3.37％)90天(241.70±6.43％)，C組30天(244.2±4.34％)60天(243.50±9.76％)90天(239.40±6.72％)，D組30天(242.0±10.20％)60天(237.90±2.91％)90天(230.20±10.29％)，E組30天(249.

5、40±7.56％)60天(253.0±0.09％)90天(249±32.52％)。30天、60天、90天時5組之間均有差異性，隨著用藥濃度的增加各實驗組膠原纖維光密度逐漸降低(P＜0.05)。 TGF-β2含量：取標(biāo)本組織稱重后按W∶V1∶10比例加生理鹽水，勻漿器勻漿；漿液低溫高速離心(4℃15000r/s，10min)，吸取上清液，采用ELISA試劑盒測試，用酶標(biāo)儀在492nm處測吸光值。A組術(shù)后30天(48.83±1.95

6、)60天(44.27±2.8)90天(37.43±0.9)，B組30天(45.25±1.2)60天(42.97±12.7)90天(40.36±0.29)，C組30天(51.43±0.74)60天(41.02±0.07)90天(40.36±0.67)，D組30天(37.43±7.5)60天(40.69±3.1)90天(37.76±6.3)，E組30天(45.25±1.9)60天(56.97±0.02)90天(54.69±2.9)。30天時

7、實驗A、B、C組與E組相比無差異性，D組與E組有差異性，D組較E組TGF-β2含量低；60天時實驗A、B、C、D組與E組之間有差異性，A、B、C、D組較E組TGF-β2含量低而A、B、C、D四組之間無差異性；90天時實驗A、B、C、D組與E組相比有差異性，而且實驗C、D組與實驗A、B組之間有差異性(P＜0.05)。 結(jié)論：在動物體內(nèi)三苯氧胺可直接或間接抑制某種細(xì)胞因子，明顯減少纖維細(xì)胞增生和膠原的合成，有效抑制瘢痕的生成，本實驗