1、人體從感染HIV到最終發(fā)展為艾滋病歷經“急性-潛伏-癥狀”三個階段。目前有多種動力學模型試圖分析HIV的致病機制,其中最具代表性的有確定性方程模型、自動元胞機模型、交叉識別模型等。本文在第一部分中通過總結分析各種不同理論,討論這些模型相應的重要貢獻和各自所存在的缺陷。特別是對Wang-Deem模型進行了深入的討論,指出在該模型中,T細胞之間的相互抑制才是導致病毒逃避免疫系統(tǒng)的關鍵。
　　 藥物治療后,患者體內病毒量變化呈現三個階

2、段的特點,病毒量減少到測量極限值以下后將保持在很低的水平,并且持續(xù)出現間斷性“閃點(blip)”。Perelson等人此前建立的模型認為是外加抗原刺激作用在潛伏感染細胞上導致這種閃點。但該模型并不適用模擬治療前體內的病毒動力學,且不適用于淋巴結等小體積免疫器官。本文在第二部分考察在小體積器官中由于隨機漲落而導致的內噪音對HIV動力機制的影響。運用Gillespie算法模擬得到的結果和實驗測量結果符合得很好。我們的研究結果表明對于淋巴結等