1、目的:本研究通過酶聯(lián)免疫吸附(enzyme—linkedimmunosoibentassay，ELISA)和免疫組織化學(Immunohistochemistry)相結合的方法，檢測Dkk1在牙周炎患者和健康對照者齦溝液和炎性牙齦組織表達水平的差異，探討Dkk1與牙周炎活動性的關系及其在牙周炎發(fā)病機制中的作用，為Dkk1用于牙周再生治療提供實驗依據。
　　 方法
　　 1.選擇30例慢性牙周炎患者作為病例組，10例健康志

2、愿者為對照組，所有受試者均選取46磨牙為研究對象，病例組根據牙周狀況可分為4組:1）輕度慢性牙周炎組10例;2）中度慢性牙周炎組10例;3）重度慢性牙周炎組10例;4）健康對照組10例。觀察并記錄每個受試磨牙的各項臨床指標:牙齦指數(shù)(GI)，探診深度(PD)，臨床附著喪失(CAL)。用濾紙條法收集所有受試牙的齦溝液，采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)雙抗體夾心法檢測齦溝液中Dkk1的濃度，并與各臨床指標作相關性檢驗。
　　 2.

3、收集牙齦健康者9例，牙齦炎患者8例，慢性牙周炎患者12例的牙齦組織共29例，應用免疫組織化學法及計算機圖像處理技術檢測Dkk1的分布及含量變化。
　　 結果
　　 1.慢性牙周炎組齦溝液中Dkk1的濃度（8.86+4.07ug/L）顯著高于對照組（5.51+2.05ug/L），有顯著統(tǒng)計學差異(p＜0.05)。
　　 2.輕度慢性牙周炎組齦溝液Dkk1的濃度為(5.17+1.49ug/L)、中度為(8.32+1.

4、25ug/L)、重度為(13.07±3.80ug/L)，Dkk1在輕度牙周炎、中度牙周炎、重度牙周炎之間表達呈顯著增高(P＜0.05)。
　　 3.慢性牙周炎組齦溝液中Dkk1的濃度水平與PD，CAL呈顯著正相關，相關系數(shù)分別為r=0.769，P=0.002;r=0.802，P=0.001，與GI無明顯相關性，r=-0.182，P=0.517。
　　 4.慢性牙周炎患者及牙周健康者的牙齦組織上皮細胞均有Dkk1表達，慢性

5、牙周炎結締組織中Dkk1的表達以內皮細胞、成纖維細胞為主，對照組則表達較弱。
　　 5.慢性牙周炎組牙齦組織Dkk1平均光密度為(13.40+2.83)×102、牙齦炎組為(7.95+4.52)×10-2、對照組為(5.31+1.40)×10-2。牙周炎組顯著高于牙齦炎組、正常組，有統(tǒng)計學差異(p＜0.05);后兩組之間差異無統(tǒng)計學意義(p＞0.05)。
　　 結論
　　 1.慢性牙周炎患者及牙周健康者的齦溝液中