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![雞志賀氏菌ESBLs的基因型檢測及其感染的實(shí)驗(yàn)性治療.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/c6d07775-4953-4180-90c1-455fc0b0bf53/c6d07775-4953-4180-90c1-455fc0b0bf531.gif)
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文檔簡介
1、河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文雞志賀氏菌ESBLs的基因型檢測及其感染的實(shí)驗(yàn)性治療姓名:司紅彬申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師:胡功政20060601DetectionofESBLsgenetypeproducedbyshigeilafromchickenandtentativetreatmentsofitsinfectionSupervisor:ProfHuGongzhengMasterCandidate:SiHong—binAB
2、STRACTMICofcommonantibioticsagainstshigellaisolatedfromchickenweredeterminedbytheameliorativetwofolddilutionmethod,theESBLsproducedbyshigellaweredetectedbydoubleslipssynergyanditsphenotypeswerealsomadesure、析tIlPCRinthisp
3、aperThetreatmentresultsofcompoundsuspensionpreparationofceftiofurwhichweretentativelymadebyourlaboratoryagainstdiseasesinfectedbyshigellaproducedESBLswereobserved,inordertounderstandthecurrentsituationandmechanismofdrugs
4、’resistanceandinvestigatedmoleculemechanismofitadrugs’resistancetheoriesbasedontheexperimentwereofferedforclinicaltreatments,newthoughtsonexploitationofnewveterinarydrugswereofferedatthesaDietime111eresultsofthedetection
5、ofBLAandESBLsshowedthatshigellaclinicalstrainsisolatedfromchichenhadproducedBLAbynitrocefindisctest,butnoneofAmpCESBLswasfoundbydouble—discsynergymethod11leprimerWasdesignedfortheESBLsproducedbyshigellaandamplificationby
6、PCRthencloningandsequencing,ananalysiswasexecutedbycontrastingwiththesequenceofU48775塒吐lasoftwarecalledDnastarMegAlignSequence,thehomologygene、7lritll992%wasidentitiedtoTEM1(U48775),theresultrevealedthe287aminoacidprotei
7、ndifferingbythreeaminoacidsubstitutionsfromplactamaseTEM—l(Asp33GluThrl86砧如Ar9271Gln),ItharboredaTEM—ll6哆pegene謝tll998%identitytoAY903309(TEM一116),AminoaciddifferencesincomparisontotheaminoacidsequenceofESBLsTEMl16withDn
8、astarMegAlignSequenceDistanceswerefounddifferingonlyone(Ser51Glu),althoughatthepoint403TchangedintoC,butitshouldbesilentmutationandnotleadtotheaminoacidchangementThegenetypeofenzymeWascalledTEMlVtemporarilybecausetherewe
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