1、第一部分:新生鼠缺氧缺血性腦損傷腦組織病理學(xué)及含水量的改變.目的:了解新生大鼠缺氧缺血腦損傷時,腦組織病理學(xué)及腦含水量的改變.結(jié)論:(1)結(jié)扎新生SD大鼠右側(cè)頸總動脈加8﹪氧氣低氧處理1h,經(jīng)光鏡檢查腦組織證實符合HIBD的病理改變;(2)HIBD時腦含水量增加,而且腦含水量增多的時段與病理改變一致.表明該研究HIBD動物模型制作成功.第二部分:新生鼠缺血缺血性腦損傷腦組織AQP4mRNA和AQP4蛋白表達及意義.目的:了解新生鼠缺氧缺

2、血腦損傷腦組織AQP4mRNA和AQP4蛋白表達的變化及意義.結(jié)論:(1)HIBD新生大鼠腦組織中AQP4mRNA和AQP4蛋白呈現(xiàn)先下降后回升的趨勢.AQP4的表達變化可作為缺氧缺血性腦損傷腦水腫及程度的標志之一.(2)提示缺氧缺血時AQP4mRNA和AQP4蛋白表達的改變和腦損傷腦水腫的形成密切相關(guān);AQP4在缺氧缺血性腦損傷腦水腫的發(fā)生發(fā)展中起重要作用.第三部分:新生鼠缺氧缺血性腦損傷腦組織Na<'+>,k<'+>-ATPase活

3、性變化.目的:了解新生大鼠缺氧缺血性腦損傷腦組織Na<'+>,k<'+>-ATPase的活性變化及與AQP4表達的關(guān)系.結(jié)論:(1)HIBD新生鼠腦組織Na<'+>,k<'+>-ATPase的活性降低與AQP4的表達變化及腦損傷、腦水腫密切相關(guān).第四部分:地塞米松對新生鼠缺氧缺血性腦損傷腦組織AQP4mRNA和AQP4蛋白表達的影響.目的:了解地塞米松對新生鼠缺氧缺血性腦組織AQP4mRNA和AQP4蛋白表達的影響.結(jié)論:新生大鼠HIB