1、胚胎干細胞測試(embryonic stem cell test，EST)體系以胚胎干細胞(embryonicstem cell，ES cell)分化為心肌細胞模型為基礎，是歐洲代替方法驗證中心(theEuropean Center for the Validation of Alternative Methods，ECVAM)提出的作為體外篩選和評價受試物(包括藥物或環(huán)境中化合物等)可能具有的發(fā)育毒性手段。該體系能基本模擬乃至重現(xiàn)體內

2、心肌分化和發(fā)育復雜全程，富含大量心肌發(fā)育依賴性生物信息，與體內毒性實驗相比，具有對藥物作用反應迅速、干擾因素少、敏感性高等優(yōu)點。
　　 全氟烷基化合物(Polyfluorinated Alkyl Substances，PFAS)被廣泛應用于工業(yè)生產和人類消費，包括全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane Sulfonate，PFOS)，全氟辛酸(Perfluorooctanoic Acid，PFOA)，全氟丁基磺酸(Perf

3、luorobutane Sulfonate，PFBS)等。該類化合物大量使用致使其以各種途徑進入全球范圍內各種環(huán)境介質如水體、土壤、大氣中，并通過食物鏈傳遞放大生物效應，目前在人體以及許多動物組織中均發(fā)現(xiàn)濃度較高PFOS和PFOA存在。這類化合物在自然環(huán)境和生物體內具不分解性和很高的生物積累能力，其所造成的全球性生態(tài)污染已成事實，這是直接關系到人類健康的重要問題。已有文獻報道PFOS具有發(fā)育毒性、生殖毒性、心血管毒性、神經毒性等多重毒性

4、效應，被認為是一類具有全身多臟器毒性化合物。雖然研究者已經掌握了一些關于PFOS發(fā)育毒理學研究資料，但還處于初始階段，且多限于動物實驗。PFOS引起的發(fā)育毒性作用機制和敏感指標還遠未完全清楚。氨基酸進行穩(wěn)定同位素標記(Stable Isotope Labeling with AminoAcidsin Cell Cultures，SILAC)是近年來發(fā)展起來的比較蛋白組學新方法，可以對低豐度蛋白質直接捕獲和快速定性、定量鑒定分析，快速找出

5、重要功能蛋白質。目前尚未見利用EST系統(tǒng)預測全氟烷基化合物對心肌發(fā)育毒性作用研究報道，也未見利用SILAC標記定量蛋白質組學技術研究該類化合物毒性作用機制，亟待深入探索加以論證。
　　 基于上述背景，本學位論文主要利用EST模型從細胞毒性、分化抑制、基因蛋白表達不同水平系統(tǒng)論證全氟烷基系列化合物PFOS、PFOA和PFBS心肌發(fā)育毒性作用強弱等級及構效關系。為進一步重點考察PFOS對心肌發(fā)育毒性作用的具體分子機制，我們采用SIL

6、AC標記的蛋白組學方法定量研究PFOS干預ES細胞定向分化心肌細胞前后差異表達蛋白圖譜。采用GO分類方法探討差異蛋白的細胞位置、基因參與的生物過程、發(fā)揮的分子功能，通過Pathway分析PFOS對不同通路的影響，通過Network分析差異基因的網絡互作關系，并采用Western Blot法對差異蛋白予以驗證。研究結果將有利于揭示PFOS引起心肌發(fā)育毒性作用的早期分子事件和毒性敏感指標。同時有利于將EST作為一種有效的毒性評價體系在化合物

7、成藥性或環(huán)境毒物對心肌毒性預測性評估中的推廣應用。
　　 目的：利用EST模型從細胞毒性、分化抑制、基因蛋白表達不同水平評價全氟烷基化合物PFOS、PFOA和PFBS對小鼠胚胎干(Mouse Embryonic Stem，mES)細胞定向分化為心肌細胞的發(fā)育毒性作用，分析該類化合物致心肌發(fā)育毒性的構效關系。并利用SILAC標記的定量蛋白質組學探討PFOS致心肌發(fā)育毒性作用機制。
　　 方法：利用經典的懸滴培養(yǎng)法建立EST

8、模型，加入不同濃度的青霉素、DPH、5-FU以及全氟烷基化合物PFOS、PFOA和PFBS，檢測受試物對mES定向心肌分化能力的影響獲得產生50％ mES細胞分化抑制作用的濃度ID50 D3；采用MTT法檢測受試物對ES細胞和3T3細胞的細胞毒性獲得產生50%細胞毒性作用的濃度IC50D3和IC503T3，經發(fā)育毒性計算公式計算，并依據發(fā)育毒性判定標準評定受試物的發(fā)育毒性等級，并分析全氟烷基化合物致心肌發(fā)育毒性構效關系。
　　

9、利用SILAC定量蛋白質組學技術考察PFOS干預ES細胞定向分化心肌細胞前后差異表達蛋白圖譜，分別用含輕型穩(wěn)定同位素(天然穩(wěn)定同位素)和重型穩(wěn)定同位素標記必需氨基酸的培養(yǎng)基，對mES分別進行培養(yǎng)，待細胞標記完全后(標記率90%以上)，將經過輕、重型同位素標記的兩組細胞進行懸滴、懸浮、貼壁培養(yǎng)，設定輕型同位素標記細胞為溶劑對照組，重型同位素標記細胞用PFOS處理?；衔锾幚?0天后收集樣本，分別提取蛋白等比例混合后經SDS-PAGE分離，

10、酶解提取肽，進行質譜檢測，通過質譜圖上每對輕重穩(wěn)定同位素峰比例可反映對應蛋白在PFOS作用后的表達變化。根據每個鑒定蛋白至少包含兩段鑒定多肽，且溶劑對照組(DMSO)和實驗組(PFOS)差異1.5以上的標準來篩選差異蛋白。用Gene Ontology annotations軟件對差異蛋白進行功能分類，通過網絡數據分析以及文獻查閱來確定差異蛋白的功能，揭示PFOS致心肌發(fā)育毒性部分作用靶標。
　　 基于蛋白組學的結果，選取了活性氧

11、信號通路以及OCT4甲基化方面與PFOS心肌發(fā)育毒性作用的相關性進行了探討。主要利用Western Blot方法和RT-PCR方法進行重要蛋白的驗證。通過DCF-DA檢測PFOS作用后擬胚體EBs內ROS含量。
　　 結果：通過EST模型評價了青霉素(Penicillin G)、苯妥英(Phenytoin，DPH)、5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil，5-FU)心肌發(fā)育毒性，三者IC50D3依次為6981、246和0.3

12、6μM，IC503T3分別為6370、240和0.45μM，ID50D3分別為4626、99和0.31μM，心肌發(fā)育毒性等級分別為一級、二級、三級，結果與文獻報道一致，該模型通過有效性驗證，適用于全氟烷基化合物PFBS、PFOA和PFOS心肌發(fā)育毒性評價。受試化合物PFBS、PFOA和PFOS的IC50D3依次為4139、470和291μM，IC503T3分別為5980、484和435μM，ID50D3分別為808、223和40μM，心

13、肌發(fā)育毒性等級分別為一級、二級、二級。三者心肌發(fā)育毒性強弱順序為PFOS>PFOA>PFBS，且具有一定構效關系，即碳鏈越長心肌發(fā)育毒性越大，末端磺酰化心肌發(fā)育毒性大于未磺?；?br>　　 從形態(tài)上觀察，PFOS作用ES細胞后，影響擬胚體(embryoid bodies，EBs)形態(tài)，濃度越大，EBs半徑越小。RT-PCR檢測結果顯示，隨著PFOS濃度增加，中胚層基因Brachury及心肌特異性基因α-MHC表達下降，且呈濃度依賴性

14、。Western blot方法檢測結果顯示，PFOS使心肌特異性轉錄因子GATA4、MEF2C呈濃度依賴性表達下調。流式細胞術定量檢測PFOS使表達心肌特異性蛋白α-actinin的心肌細胞數量呈濃度依籟性下調。
　　 SILAC標記蛋白質組學分析結果顯示，PFOS作用后與溶劑對照組比較，mES分化為心肌細胞蛋白質表達圖譜存在明顯差異。共篩選出176個差異蛋白，PFOS作用后67個蛋白上調和109個蛋白下調。對差異蛋白進行GO分

15、析顯示，在分子功能方面有13個分類，在細胞定位方面有12個分類，在細胞生物學過程方面有10個分類。將差異蛋白對應基因進行KEGG通路分析，共篩選到31個統(tǒng)計學上有顯著意義的信號通路，主要涉及參與信號轉導、脂代謝、能量代謝及酶代謝相關通路。在網絡分析圖中，差異蛋白對應基因與基因組中其他基因的相互作用共涉及到118個蛋白1296個相互作用，其中與發(fā)育相關差異基因與其他基因的相互作用涉及32個蛋白469個相互作用。
　　 基于上述蛋白

16、組學結果，選取了活性氧信號通路以及OCT4甲基化方面探討相關毒性作用機制。對差異蛋白Dnmt3b、Dnmt3a、SOD2、Hsp27、MYH10及其相關蛋白進行驗證，PFOS作用后Dnmt3b、Dnmt3a蛋白表達呈下調趨勢，Dnmt3b在第3、5、6d均有明顯下調，而Dnmt3a在第6d明顯下調，而OCT4在第5、6d上調。PFOS使SOD2、Hsp27上調，SOD在第3、5d上調明顯，Hsp27的磷酸化形式在全程均成上調趨勢，致使在

17、心肌分化過程中ROS減少，導致ERK1/2、p38MAPK磷酸化降低，進而使下游GATA4、MEF2C、α-MHC、α-actinin、MYH10表達下調。
　　 結論：
　　 1.基于EST體系測得PFOS、PFOA、PFBS心肌發(fā)育毒性分別為二級、二級、一級，心肌發(fā)育毒性強弱順序為PFOS>PFOA>PFBS，構效關系為碳鏈越長心肌發(fā)育毒性越大，末端磺?；募“l(fā)育毒性大于未磺?；?。
　　 2.通過SILAC標

18、記的定量蛋白組學構建了PFOS對ES細胞定向分化為心肌細胞蛋白質差異表達圖譜，通過質譜共鑒定出176個差異蛋白，其中67個蛋白上調和109個蛋白下調。差異蛋白涉及31個生化和信號通路，蛋白質相互作用網絡圖中共包含118個蛋白1296個相互作用。
　　 3.PFOS持續(xù)作用使清除活性氧相關蛋白SOD2、Hsp27表達增加，EBs中ROS含量降低，致使p38MAPK通路活化受阻，從而抑制心肌分化。另一方面，PFOS可使DNA甲基轉移