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![CXCR4拮抗劑AMD3100促進心肌梗死后組織修復過程的實驗研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/b2b2ef9a-70e7-486f-a2f5-d90c42107048/b2b2ef9a-70e7-486f-a2f5-d90c421070481.gif)
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文檔簡介
1、大面積心肌梗死(myocardial infarction,MI)后不可避免的發(fā)生心室重塑,為了改善甚至逆轉(zhuǎn)這種重塑,應用干細胞、細胞因子等對MI后的心臟進行修復治療近年來成為了心血管領域的研究熱點。SDF-1是一種可表達于骨髓、心臟、骨骼肌、大腦等多個組織的細胞因子。CXCR4在造血干細胞(hematopoietic stem cell,HSCs),內(nèi)皮祖細胞(endothelial pregenitor cell,EPC),和間充質(zhì)
2、干細胞(Mesenchyme stem cells,MSCs)等的表面表達。CXCR4與SDF-1結(jié)合而使這些細胞錨定于骨髓中。缺血的心肌組織SDF-1的表達上調(diào),CXCR4+干細胞可沿濃度梯度募集到缺血部位。AMD3100是SDF-1的特異性拮抗劑,可與其結(jié)合而打斷SDF-1/CXCR4之間的相互作用,促進干細胞由骨髓中釋放入外周血。然而通過AMD3100動員的干細胞能否有效歸巢至缺血部位,亦即經(jīng)AMD3100動員的干細胞能否經(jīng)“非C
3、XCR4途徑”在缺血部位募集,以及能否通過旁分泌作用促進梗死區(qū)的組織修復過程尚無一致性的結(jié)論。 目的: 本課題采用大鼠MI模型,探討在不同的時間給予AMD3100對MI后組織修復和心室重塑過程的影響并探討其可能的機制。 方法: 8-10周齡的雄性Wistar大鼠采用結(jié)扎冠狀動脈左前降支的方法建立MI模型,開胸但不結(jié)扎為假手術組。分為假手術組(sham組,n=10)、對照組(MI-saline組,n=10)
4、、AMD3100組(MI-A組,n=21)。給藥方式:MI-IA(Immediate AMD3100,以下簡稱為MI-IA,n=11)和MI-DA(Delayed-AMD3100,以下簡稱為MI-DA,n=10)。分別于術后第7天和3月時處死動物,留取心臟標本,雙側(cè)心室重量稱重;采用苦味酸-天狼猩紅染色測定膨展指數(shù)、梗死面積等,結(jié)合圓偏振光分析梗死區(qū)和非梗死區(qū)膠原容積分數(shù)(collagen volume fraction,CVF)及梗死
5、區(qū)膠原成分比例;抗α-SMA免疫熒光染色測定梗死區(qū)小動脈密度;抗vWF免疫熒光染色測定梗死區(qū)毛細血管密度;WGA熒光染色測定非梗死區(qū)心肌細胞橫截面積(cross-sectional area,CSA);并通過分析明膠酶譜測定梗死區(qū)基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、和基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)活性。 結(jié)果: 1
6、.組織病理學結(jié)果:(1)各組大鼠心臟重量指標比較無顯著差異(P>0.05)。(2)大體病理學指標:與同一組別7天組比較,MI-saline-3月組CSA明顯增大(713.41±28.29μ㎡ vs.387.10±22.85μ㎡,P<0.05);MI-saline-3月組梗死區(qū)厚度有減小趨勢(P=0.075)。與同一時間點MI-saline組比較,術后MI-DA-7天組梗死區(qū)厚度明顯增大(P<0.05);MI-DA-3月組和MI-IA-3
7、月組CSA(465.16±39.66μ㎡和441.66±20.25μ㎡ vs.713.41±28.29μ㎡,P<0.05)、梗死面積(27.44±1.60%和32.49±3.53%vs.48.04±3.69%,P<0.05)均明顯減小。(3)CVF及膠原成熟度:與MI-DA-7天組和MI-saline-7天組比較,MI-IA-7天組膠原成熟度有增大趨勢(P=-0.126和P=0.204)。與MI-saline-3月組比較,MI-IA-3
8、月組膠原成熟度明顯增大(P<0.05),MI-DA-3月組較MI-saline-3月組有增大趨勢(P=0.168)。(4)小動脈密度分析結(jié)果:與同一組別7天組比較,MI-DA-3月組小動脈密度明顯增高(25.41±2.62/m㎡ vs.14.31±1.58/m㎡,P<0.05)。與MI-saline-3月組比較,MI-DA-3月組和MI-IA-3月組小動脈密度均明顯增高(25.41±2.62/m㎡和22.42±4.19/m㎡ vs.12
9、.32±3.93/m㎡,P<0.05)。(5)毛細血管密度分析結(jié)果:與MI-saline-7天組比較,MI-DA-7天組和MI-IA-7天組毛細血管密度(41.40±1.04/m㎡和75.61±3.84/m㎡ vs.26.37±1.86/m㎡,P<0.05)明顯增高;與MI-saline-3月組比較,MI-DA-3月組和MI-IA-3月組毛細血管密度(59.77±5.35/m㎡和50.33±1.07/m㎡ vs.27.46±1.13/m
10、㎡,P<0.05)明顯增高;與MI-DA-7天組比較,MI-IA-7天組毛細血管密度(75.61±3.84/m㎡ vs.41.40±1.04/m㎡,P<0.05)明顯增高。 2.明膠酶譜分析:與MI-DA-7天組比較,MI-IA-7天組MMP-9活性明顯增高(P<0.05)。與MI-saline-3月組比較,MI-DA-3月組、MI-IA-3月組MMP-2活性明顯增高(P<0.05)。 結(jié)論: 本研究顯示AMD3
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