1、本論文對家蠶核型多角體病毒(Bombyxmorinucleopolyhedrovims，BmNPV)的某些功能基因進行了更為深入的研究。首先確定了BmNPVlef-7基因精確的翻譯和轉錄起始位點，對gp64基因進行了表達和抗體制備，構建了缺失chiA的BmNPVBactoBac表達系統(tǒng)并對外源基因進行了表達。同時，對傳染性胰壞死病病毒(IPNV)的重要功能基因VP2進行了研究。主要結果如下： 1.BmNPVlef-7基因轉錄和翻

2、譯起始位點的鑒定 BmNPVlef-7基因與病毒DNA復制及晚期、極晚期基因的表達有關。序列分析表明，BmNPVlef-7基因編碼區(qū)的5’端比苜蓿丫蚊夜蛾核型多角體病毒(AutographaCalifornianuclearpolyhedrosisvires，AcNPV>的lef-7基因多出45bp核苷酸序列，然后一直到終止密碼子共有42個堿基缺失。在推斷的，lef-7基因起始密碼子下游46bp處還有一個ATG密碼子，并且這兩個

3、ATG密碼子處于同一個開放閱讀框內。為了明確BmNPV，lef-7基因的翻譯起始位點是否與AcNPV有所不同，我們對BmNPVlef-7基因的翻譯和轉錄起始位點進行了鑒定。首先克隆了從BmNPV，lef-7基因第二個ATG密碼子開始的lef7基因片段，并在大腸桿菌中與GST進行了融合表達，將表達產物純化后免疫家兔制備了其多克隆抗體。同時構建了缺失其5’端第一個翻譯起始密碼子ATG開始的¨bp核苷酸序列的BmNPV重組病毒Bmlef7M1

4、一。用制備的抗體LEF-7抗體對BmNPV和Bmlef7M1一感染的家蠶細胞進行Westernblot分析表明二者都能產生一26kDa的特異性條帶，與預計的LEF-7大小相符。共聚焦顯微分析表明，LEF-7在BmNPV和BmlefTMl一感染的細胞中均位于細胞核內。以上結果表明lef-7基因假定的翻譯起始密碼子ATG(位于BmNPV基因組97059nt)對于，lef-7基因的表達可能是非必需的。5'-RACE分析表明，BmNPV和Bml

5、ef7M1一感染細胞中l(wèi)ef-7mRNA都是從位于第二個ATG密碼子(位于BmNPV基因組97014nt)上游26bp、假定的翻譯起始密碼子ATG上游20bp處的ATCATTmotif開始轉錄。 2.BmNPVgp64基因的表達 PCR擴增出1593bp的gp64基因，并分別克隆至原核表達載體pET28a和供體質粒pFastBacHTa中，在大腸桿菌(Eschechiacoli)BL21和桿狀病毒BactoBac表達系統(tǒng)

6、中分別進行了表達。gp64基因在大腸桿菌表達量約占細菌總蛋白的10﹪，表達產物主要存在于包涵體中，將表達產物割膠回收后免疫家兔制備了高效價的多克隆抗體。用該抗體去檢測昆蟲細胞中gp64基因的表達產物野生BmNPV感染的家蠶細胞，均產生與預期大小相符的特異性條帶，說明GP64抗體具有較好的特異性，為以后進一步利用pull-down和免疫共沉淀(IP)技術從家蠶培養(yǎng)細胞總蛋白中分離出與BmNPVGP64囊膜糖蛋白相互作用的蛋白提供了重要的研

7、究基礎。 3.缺失幾丁質酶基因的BmNPV-Bacmid的構建及外源基因的表達 將egfp基因、BmNPVchiA基因上游1550bp及下游1997bp的片段，依次克隆到pSK+載體中，構建缺失chiA基因的轉移載體pEGFP△cMA。將轉移載體pEGFP△chMDNA和BmNPVBacmidDNA共轉染，經過兩輪空斑篩選，然后轉化大腸桿菌DHl0B菌株，經PCR鑒定得到了egfp基因取代了cMA基因的重組Bacmid，

8、其中chiA基因編碼區(qū)終止密碼子上游497bp的片段被保留。將輔助質粒pMON7124轉入含重組Bacmid的DHlOB菌株中，得到了能進行外源基因表達的缺失chM基因的Bact0Bac表達系統(tǒng)DHl0BmBac△cMA。在缺失和未缺失chM基因的BactoBac表達系統(tǒng)中對魚傳染性胰壞死病病毒(IPNV)VP2基因的抗原決定區(qū)VP2e分別進行了表達。SDS-PAGE電泳結果顯示rBmBac-VP2e和rBmBac△chiA-VP2e感

9、染家蠶細胞后與對照相比均無明顯的特異表達條帶，但用抗VP2e多克隆抗體及6×His單克隆抗體對表達產物分別進行Western-blot分析表明，在32kDa位置均出現(xiàn)一明顯條帶，比預期分子量約大了6kDa左右。證明VP2e在重組病毒rBmBac-VP2e和rBmBac△chiA-VP2e感染的細胞中均得到了表達，且表達量無明顯的差異。rBmBac-VP2e和rBmBac△ch／A-VP2e感染的蛹血淋巴均能產生一條約32kDa左右的條帶

10、，與細胞內表達產物大小一致，且條帶沒有明顯的差異。 4.IPNVVP2抗原決定區(qū)(VP2e)研究 已知VP2是病毒衣殼蛋白的主要成分，為糖蛋白，中和抗體產生有關。IPNVAM-98和MABVY-6株系VP2氨基酸序列同源性為88﹪。VP2抗原決定區(qū)(VP2e)同源性為84﹪，共32個氨基酸殘基有差異，占所有差異殘基數(shù)的52﹪?？寺×薞P2抗原決定區(qū)645bp的VP2e片段，并在大腸桿菌中與GST進行了融合表達，表達產物分

11、子量為49kDa，SDS-PAGE檢測和薄層掃描表明，融合蛋白表達量約占大腸桿菌細胞總蛋白的25﹪，其中大約90﹪的表達產物以包涵體形式存在。IPNV~P2表達時相分析表明，感染后6h開始檢測到IPNVVP2的前體，同時可以檢測到少量成熟的VP2，在感染后12-24hVP2前體表達量最高，隨著時間的推移直到感染后72h，VP2前體和成熟VP2的水平基本相當?？笽PNVVP2e抗體和抗MABVVP2e抗體檢測到的兩種病毒感染細胞中的VP2

12、條帶基本一致。ELISA分析表明，抗IPNVVP2e抗體對IPNV的特異性比MABV高50﹪左右。兔抗IPNVVP2e抗體能檢測到IPNV的最低病毒滴度為9．8×103PFU/ml。檢測到的MABV滴度為6.31×105PFU/ml。血清中和實驗表明制備的VP2e抗血清能明顯中和IPNV病毒的感染，在10-5稀釋度，即3.15PFU/ml時可以完全中和IPNV病毒的感染，其中和效應比未免疫的兔血清高了10倍。 5．IPNVVP2

13、e片段在昆蟲細胞中的表達及亞細胞定位 將已經克隆的VP2e片段與綠色增強蛋白(EGFP)基因利用BactoBac表達系統(tǒng)在Tn-581.4細胞中分別進行了融合與非融合表達。未融合EGFP的重組病毒感染的細胞中表達產物在32kDa左右，比預計的VP2e分子量(23kDa)再加上6×His大約26kDa稍大，與BmNPVBactoBac系統(tǒng)中表達產物的大小一致。VP2e在Tn細胞中與EGFP融合表達后在熒光顯微鏡下發(fā)出強烈的綠色熒光