1、目的: 分析moyamoya病的臨床及影像學特征以提高對該病的診斷水平。 方法: 選擇2005年9月—2009年3月盛京醫(yī)院收治的17例moyamoya病患者的資料進行回顧性分析，總結(jié)其臨床及影像學特點，結(jié)合文獻進行歸納。 結(jié)果: 17例moyamoya病患者，男8例，女9例，兒童組21個月—15歲，8例，成人組34—53歲，9例。數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angi

2、ography，DSA)檢查4例，磁共振成像(magnetic resonance imaging，MRI)+磁共振血管造影(magnetic resonance angiography，MRA)檢查10例，CT血管成像(computerized tomography angiography，CTA)檢查2例，DSA+MRA檢查1例。3例單側(cè)血管典型改變，8例雙側(cè)頸內(nèi)動脈虹吸段狹窄或閉塞，10例雙側(cè)大腦前動脈起始部狹窄或閉塞，12例雙側(cè)

3、大腦中動脈起始部狹窄或閉塞，2例雙側(cè)大腦后動脈起始部狹窄或閉塞，17例顱底大量纖細紊亂血管形成。 結(jié)論: Moyamoya病發(fā)病率低。發(fā)病年齡分布呈兩組高峰。兒童患者大多表現(xiàn)為腦缺血。成人患者一部分表現(xiàn)為顱內(nèi)出血，一部分則表現(xiàn)為腦缺血。典型的MRA提示雙側(cè)頸內(nèi)動脈虹吸段和/或大腦前動脈及大腦中動脈起始段狹窄或閉塞，側(cè)支血管形成腦底異常血管網(wǎng)時可確診。對于缺乏常見危險因素的中青年患者或多發(fā)性腦梗塞的兒童患者，應及時行頭MR