鹿皮膠的制備及功能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  制備鹿皮膠,在此基礎上研究鹿皮膠對去勢大鼠及正常大鼠血清激素、性器官及附性器官指數(shù)和內皮性一氧化氮合酶與5型磷酸二酯酶表達量的影響.
  方法:
  按照已有文獻的方法制備鹿皮膠.將雄性Wistar大鼠隨機分為7組,其中兩組制作去勢模型.
  去勢7天后,進行動物處理,即分別灌以不同劑量濃度的鹿皮膠、丙酸睪丸酮、生理鹽水,處理十天.處死大鼠,剪取其睪丸、陰莖、精液囊-前列腺稱重并計算器官指數(shù);采用全自

2、動微粒子化學發(fā)光檢測血清睪酮(T,testosterone)、促黃體生成素(LH,luteinizing hormone)和雌二醇(E2,estradiol)含量;分離陰莖海綿體,檢測其中一氧化氮合酶(eNOS,endothelial nitric oxide synthase)和磷酸二酯酶(PDE-5,phosphodiesterase-5)含量變化.實驗所測數(shù)據(jù)以平均數(shù)±標準差的形式表示,運用SPSS18.0分析數(shù)據(jù),以T檢測比較實

3、驗組和對照組參數(shù).
  結果:
  1.血清激素含量變化:
  大鼠經去勢后,血清睪酮、促黃體生成素含量顯著降低,而雌二醇含量升高.去勢組服用鹿皮膠后,血清睪酮(0.6±0.24mg/ml)、促黃體生成素(0.23±0.13mIU/ml)相對于去勢對照組(0.3±0.22 mg/ml;0.14±0.13 mIU/ml)均有極顯著提高(P>0.01).正常大鼠各組中,低劑量組血清睪酮(2.26±1.08 mg/ml)、促

4、黃體生成素含量(0.31±0.19 mIU/ml)與對照組(2.53±0.4 mg/ml;0.14±0.01 mIU/ml)差異不顯著,而中劑量組(4.03±0.43 mg/ml;0.53±0.13 mIU/ml)、高劑量(4.97±1.87 mg/ml;0.53±0.13 mIU/ml)組相對于對照組則有極顯著提高(P>0.01).
  2.器官指數(shù)變化:
  去勢模型建立后大鼠的陰莖指數(shù)、精液囊-前列腺指數(shù)均顯著下降.去

5、勢組服用鹿皮膠后,附性器官指數(shù)相對于去勢對照組有所上升,但是不具有顯著性差異.正常大鼠服用鹿皮膠后,與空白對照組相比,附性器官指數(shù)也有所提高,但是僅僅高劑量組精液囊-前列腺指數(shù)(6.99±0.86(mg/g))相對于空白對照組(5.85±1.12(mg/g))有顯著差異(P<0.01),其他均無統(tǒng)計學差異性。
  3.一氧化氮合酶、磷酸二酯酶含量表達變化:
  去勢后,大鼠eNOS、PDE5含量降低,服用鹿皮膠后,eNOS表

6、達量(0.29±0.09)、PDE5表達量(0.24±0.04)相對于去勢對照組(0.21±0.04;0.2±0.03)含量有顯著回升(P>0.05).正常各組大鼠中,服用鹿皮膠后,低劑量組eNOS表達量(0.76±0.09)與空白對照組(0.58±0.16)相比有顯著提高(P>0.05),而中劑量組(0.79±0.17)、高劑量組(0.86±0.18)則有極顯著提高(P>0.01).服用鹿皮膠后,各組大鼠的PDE5表達量(低劑量組0.

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