1、本研究用硅膠柱層析、ODS、薄層層析和制備HPLC等方法，從西洋參莖葉的提取物中，分離出9個化合物，現(xiàn)鑒定出其中的6個，分別為人參皂苷-Rb1、人參皂苷-Rb3、人參皂苷-Rc、人參皂苷-Rd、人參皂苷-Re和人參皂苷-Rg1。通過設置對照組，確定人參皂苷溶血實驗中的最優(yōu)實驗條件，并對溶血實驗進行方法學考察，用實驗確定的方法和條件，首先對溶血和抗溶血單體皂苷的相互作用進行研究，發(fā)現(xiàn)溶血和抗溶血皂苷相互作用并不是簡單的線性加和關(guān)系，分別采

2、用正交設計和均勻設計的方法，使注射劑中各主要成分比例不同，其表現(xiàn)出的溶血能力也不相同，把血塞通注射劑的多種成分濃度數(shù)據(jù)在EXCEL中進行平方項和相關(guān)項處理，即分別計算出x1^2，x2^2…xn^2和X1*X2，x1*x3…xn-1*xn，再與相對應的溶血度組成多組數(shù)據(jù)，通過統(tǒng)計軟件SPSS13.0，對數(shù)據(jù)進行分析，采用多元線性回歸的逐步回歸分析方法，利用多元回歸分析擬合回歸方程，在總體上模擬不同組分組成的注射液與其溶血度間的數(shù)量關(guān)系，確

3、定自變量或自變量的組合對溶血產(chǎn)生的影響。通過數(shù)據(jù)處理，正交設計和均勻設計實驗分別得到兩個回歸方程為：Y=-59.510+2221.851*X6-7089.816*X6*X9+212.231*X42+130.390*X2*X10和Y=-33.317+72.064*X11+317.016*X6+293.801*X15*X18-2.485*X4*X11。經(jīng)驗證，此數(shù)學模型通過方差分析、T檢驗、顯著性檢驗，具有統(tǒng)計意義，能夠比較準確地計算出實驗