1、子宮內膜異位癥(endometriosis, EMT)是一種具有惡性腫瘤生物學行為的婦科良性疾病,定義為細胞水平以上有活性的子宮內膜組織(腺體和間質)在子宮腔被覆內膜及子宮肌層以外的部位出現(xiàn)、生長、浸潤、反復出血,可形成結節(jié)及包塊,引起疼痛、不育等。EMT的發(fā)病機制不清,研究表明瘦素及其受體的表達及調控在EMS發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用,它參與了血管新生、細胞增殖與凋亡,免疫調節(jié)、炎癥反應、新陳代謝。研究EMS病程中瘦素、瘦素受體及其上、

2、下游因子的表達及變化規(guī)律,可為EMS發(fā)病機制的研究、臨床治療和新藥的開發(fā)應用提供新的切入點。本研究共分為兩部分:
　　一、 SCID小鼠EMT異種移植模型的建立及因子的表達
　　探討 leptin、OB-R及其上下游相關調控因子在 SCID小鼠子宮內膜移植病灶及小鼠子宮組織中的表達特點。建立子宮內膜異位癥 SCID小鼠異種皮下移植模型,通過免疫組織化學法觀察各因子的表達。SCID小鼠異種皮下移植 EMT模型成功率高,移植組織

3、存活率高,觀察方便,實驗周期短,與人EMT的組織學與生化特征一致,可以從時間及空間上全面的反映EMT的病理生理特征。移植組織及小鼠子宮leptin、OB-R、STAT3及p-STAT3的表達強度及定位特征明確,可作為后續(xù)實驗的參照。
　　二、影響leptin、OB-R及STAT3表達的相關藥物對SCID小鼠子宮內膜異位病灶的作用
　　應用子宮內膜異位癥的SCID小鼠模型,給予干預leptin代謝的相關藥物治療,觀察病灶及小鼠

4、的變化情況,應用實時熒光定量聚合酶鏈式反應及免疫組織化學法,測定并定位相關因子的表達特征,分析并驗證所用藥物對子宮內膜異位癥的治療作用及全身影響。結論如下:1.環(huán)磷酸腺苷可以抑制leptin的表達,但無法抑制下游OB-R、STAT3的表達及STAT3的活化,因而在EMT治療中所起的作用有限,具體機制有待進一步研究。2.左卡尼汀在急、慢性炎癥過程中,對leptin代謝的影響機制不同,不能降低EMT慢性炎癥過程中l(wèi)eptin、OB-R及ST

5、AT3的表達,不適用于對EMT的治療。3.米非司酮可以顯著降低leptin、OB-R及STAT3的表達,為治療 EMT的有效藥物,但對體重有一定影響。4.孕激素對 EMT病灶的抑制可能不通過leptin→OB-R→JAK2/STAT3途徑實現(xiàn)。5.S3I-201可以有效抑制EMT病灶中l(wèi)eptin、OB-R、STAT3的表達及STAT3的異常磷酸化,有望成為新的、有效的EMT治療藥物。
　　綜上所述,本研究表明:
　　1、l