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1、背景:
非酒精性脂肪性肝?。╪on-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指除外酒精和其他明確的肝損害因素所致的,以彌漫性肝細(xì)胞大泡性脂肪變?yōu)橹饕卣鞯呐R床病理綜合征,包括單純性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)、肝硬化和肝癌,是臨床常見(jiàn)的慢性肝病。NASH是NAFLD的一種類型,是由單純性脂肪肝發(fā)展至肝纖維化、肝硬化甚至肝癌的
2、關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點(diǎn)。因此,NASH愈來(lái)愈受到人們的重視,然而,NASH發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,至今尚未完全闡明,目前公認(rèn)的“二次打擊”學(xué)說(shuō)認(rèn)為氧化物和抗氧化劑之間失衡造成的氧化應(yīng)激及大量活性氧(reactive oxygen species,ROS)氧化不飽和脂質(zhì)引起的脂質(zhì)過(guò)氧化均可導(dǎo)致NASH的發(fā)生及發(fā)展。目前仍缺乏確實(shí)有效的治療方法。國(guó)內(nèi)外學(xué)者從調(diào)脂、改善胰島素抵抗、調(diào)整生活方式等不同治療方法進(jìn)行了大量基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)和臨床實(shí)驗(yàn)研究,但結(jié)論不一,亦存在諸多爭(zhēng)
3、議。故對(duì)其發(fā)病機(jī)制及干預(yù)措施的研究尤為迫切。
目的:
通過(guò)建立高脂飲食誘導(dǎo)的大鼠NASH模型,監(jiān)測(cè)氧化應(yīng)激指標(biāo)在NASH發(fā)病過(guò)程中的變化,評(píng)估氧化應(yīng)激在NASH發(fā)病中的作用;予網(wǎng)絡(luò)抗氧化劑干預(yù)治療,通過(guò)阻遏氧化應(yīng)激損傷觀察NASH的轉(zhuǎn)歸,明確網(wǎng)絡(luò)抗氧化劑是否具有防治NASH的作用,進(jìn)一步探討氧化應(yīng)激與NASH發(fā)病機(jī)制的關(guān)系。
方法:
本研究通過(guò)建立高脂飲食誘導(dǎo)的大鼠NASH模型,動(dòng)態(tài)觀察肝組織病理
4、、肝功能、血脂及氧化應(yīng)激相關(guān)指標(biāo)的改變,從形態(tài)學(xué)、血液生化、氧化損傷等不同角度評(píng)估NASH的發(fā)生、發(fā)展,探索氧化應(yīng)激、脂質(zhì)過(guò)氧化損傷在NASH發(fā)病機(jī)制中的作用。運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)抗氧化劑(維生素C、維生素E、輔酶Q10、硫辛酸、還原型谷胱甘肽)進(jìn)行干預(yù),采取預(yù)防性用藥和治療性用藥兩種給藥方式,觀察運(yùn)用抗氧化劑后NASH的轉(zhuǎn)歸情況,進(jìn)一步評(píng)判氧化應(yīng)激、脂質(zhì)過(guò)氧化在NASH發(fā)病機(jī)制中的作用,并對(duì)比兩種給藥方式對(duì)于病情轉(zhuǎn)歸的影響,探索給藥時(shí)機(jī)與NASH
5、進(jìn)展之間的關(guān)系;同時(shí)設(shè)立二甲雙胍、氟伐他汀治療對(duì)照組,從橫向觀察、對(duì)比三種不同類藥物治療后NASH的轉(zhuǎn)歸,從不同角度對(duì)比、篩選較優(yōu)治療方案。
結(jié)果:
?。?)成功建立了高脂飲食誘導(dǎo)的NASH動(dòng)物模型,肝組織HE染色呈現(xiàn)以大泡性脂肪變性為主,伴隨不同程度的炎細(xì)胞浸潤(rùn),脂肪變及炎癥的嚴(yán)重程度隨造模時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸加劇,12周時(shí)部分出現(xiàn)肝纖維化;初步證明在NASH發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中,氧化應(yīng)激、脂質(zhì)過(guò)氧化損傷持續(xù)存在,且與病變的嚴(yán)
6、重程度呈正相關(guān)。本實(shí)驗(yàn)觀察到在高脂飲食8周時(shí)就已出現(xiàn)超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性的下降,隨著脂肪變的加重及炎癥計(jì)分的增高,丙二醛(Malondialdehyde,MDA)也呈增高趨勢(shì),SOD活性呈下降趨勢(shì),在造模12周MDA含量升高較為明顯。
(2)明確網(wǎng)絡(luò)抗氧化劑對(duì)于高脂飲食誘導(dǎo)的大鼠NASH模型有一定的防治效果,進(jìn)一步證實(shí)了氧化應(yīng)激、脂質(zhì)過(guò)氧化損傷在NASH發(fā)病機(jī)制中的重要作用。網(wǎng)
7、絡(luò)抗氧化劑組8周、10周、12周血清、肝組織中MDA含量與模型組動(dòng)態(tài)比較均呈明顯下降趨勢(shì),SOD活性與模型組動(dòng)態(tài)比較均呈明顯上升趨勢(shì),ALT、AST及炎癥計(jì)分均較模型組下降。
(3)網(wǎng)絡(luò)抗氧化劑早期應(yīng)用效果較好,可見(jiàn)病變?cè)缙诒3謾C(jī)體較強(qiáng)的抗氧化能力,減輕自由基造成的損傷,可有效控制疾病的進(jìn)展,治療時(shí)機(jī)應(yīng)選擇早期干預(yù)。血清生化檢測(cè)提示網(wǎng)絡(luò)抗氧化劑治療組AST、MDA含量顯著高于預(yù)防組,SOD活性顯著低于預(yù)防組;組織病理顯示脂肪變
8、及炎癥等病變重于預(yù)防組。
(4)網(wǎng)絡(luò)抗氧化劑、二甲雙胍及氟伐他汀三種不同藥物對(duì)于高脂飲食誘導(dǎo)的大鼠NASH模型均有一定的治療效果,網(wǎng)絡(luò)抗氧化劑治療組肝組織病理改善優(yōu)于其他治療組,但各治療方法均有所長(zhǎng)。網(wǎng)絡(luò)抗氧化劑治療組大鼠肝組織脂肪變性、炎癥計(jì)分及MDA均低于其他兩組;氟伐他汀組TC下降較其他治療組明顯;二甲雙胍組空腹血糖、血胰島素水平及胰島素抵抗指數(shù)低于其他治療組。
結(jié)論:
本課題通過(guò)成功復(fù)制高脂飲食誘發(fā)
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