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![桑樹LINE反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的特征及相關(guān)基因分析.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/4a1272bc-1edb-4c94-b668-2acdc3eff506/4a1272bc-1edb-4c94-b668-2acdc3eff5061.gif)
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文檔簡介
1、轉(zhuǎn)座子(Transposon element,TE)是存在于生物基因組中的一段DNA序列,能夠從染色體上的一個位點轉(zhuǎn)移到另一個位點或者從一條染色體轉(zhuǎn)移到另一條染色體上。轉(zhuǎn)座子廣泛存在于原核和真核生物基因組中,是基因組的重要組成部分,在進化中起著重要的作用。長散在核元件(Long interspersed nuclear element,LINE),屬于RNA介導的Class I類反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子,兩端不含有長末端重復序列,其對基因組的大小、
2、結(jié)構(gòu)、功能和進化等方面具有重要的作用。
桑樹是一種落葉性多年生木本植物,除被廣泛用于飼養(yǎng)家蠶外,還具有重要的經(jīng)濟、藥用和生態(tài)價值。隨著桑樹全基因組測序的完成以及桑樹轉(zhuǎn)座子數(shù)據(jù)庫的建成,為研究桑樹LINE反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子提供了平臺。目前,有關(guān)桑樹LINE的研究只停留在鑒定分類方面,具體的深入研究則無報道。本研究通過簡并引物擴增桑樹LINE反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的反轉(zhuǎn)錄酶(Reverse transcriptase,RT)序列,對其特征進行分析
3、,并從全基因組層面對桑樹LINE的結(jié)構(gòu)、插入基因區(qū)間偏好性和相關(guān)基因功能等方面進行分析。最后篩選到由LINE的插入導致選擇性剪接發(fā)生的基因,對這些基因進行驗證,為進一步研究桑樹LINE對基因表達調(diào)控的影響提供候選基因。研究取得如下主要結(jié)果:
一、桑樹LINE反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子RT片段的特征分析
1、使用簡并引物從桑樹中分離、鑒定得到43條LINE RT序列,對這些序列進行分析,結(jié)果顯示LINE RT序列核苷酸長度范圍在55
4、7-595 bp之間,富含AT堿基,AT/GC比例范圍為1.26-1.98,其序列間相似度范圍為31.8%-99.4%。這些結(jié)果表明桑樹LINE RT序列具有較高的異質(zhì)性。進一步對其氨基酸序列進行分析,發(fā)現(xiàn)除MnoL_10之外,都存在終止密碼子,并且有93%(40/43)的序列發(fā)生了移碼突變,說明終止密碼子突變和移碼突變是導致桑樹LINE RT序列異質(zhì)性的主要原因。
2、43個桑樹LINE RT序列通過聚類可分為8個組,這個結(jié)
5、果與通過相似度分組是一致的,其中僅Group III和Group VIII兩組就占克隆總數(shù)的72%(31/43),推測這兩組為桑樹 LINEs的主要家族。終止密碼子分布及多序列比對結(jié)果顯示,同組中序列終止密碼子的分布模式相似,這表明同組 LINEs經(jīng)歷了相似的進化模式,在相同或相近的時期經(jīng)擴增而來。
3、43個桑樹LINE RT序列與13個植物物種同源的序列的系統(tǒng)進化分析,顯示桑樹中的某些RT序列與外源植物的聚在一起,暗示LI
6、NE反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子除發(fā)生垂直轉(zhuǎn)移外,在不同物種間還存在著水平轉(zhuǎn)移。
4、熒光原位雜交結(jié)果顯示,桑樹LINEs在染色體上呈散在分布模式,并不是隨機分布的,信號主要集中在近端粒區(qū),少部分信號分布在近著絲粒區(qū)。
二、桑樹LINE的特征分析
1、從桑樹轉(zhuǎn)座子數(shù)據(jù)庫下載LINE兩個超家族L1和RTE的36個全長序列,分析發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)中除包含一般LINE結(jié)構(gòu)中的EN、RT、RNaseH元件外,有些家族還包含CCHC鋅指結(jié)構(gòu)
7、和DUF4238,以及嵌套有LTR類型的GAG、RT和RNaseH等。
2、桑樹與其他植物物種同源的LINE RT和EN序列的多序列比對結(jié)果顯示,桑樹的LINE RT和EN序列與其他物種的同源性較高,都能夠找到相應的保守結(jié)構(gòu)域。進一步的系統(tǒng)進化分析顯示,無論是基于RT還是EN構(gòu)建的系統(tǒng)進化樹,都是L1聚為一支,RTE聚為一支,這說明植物LINEs超家族中的L1和RTE在分化后,便朝著不同的方向進行進化。
3、通過對桑
8、樹中LINEs插入基因不同區(qū)間的偏好性進行分析,發(fā)現(xiàn)LINE主要偏向于插入到基因內(nèi)部。對這些有LINE插入的基因進行功能注釋和pathway分析,結(jié)果顯示這些基因主要參與到細胞組分中的cell(37.41%)、organelle(25.37%)和membrane(20.37%);分子功能中的catalytic activity(48.35%)和binding(38.07%);生物功能中的metabolic process(23.36%)
9、、cellular process(19.97%)和single-organism process(17.07%)。Pathway分析表明這些基因至少參與到81個生物途徑中,這些結(jié)果暗示著LINE反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子可能對參與到多個生物途徑中的這些基因具有潛在的調(diào)節(jié)功能。
三、桑樹LINE反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子選擇性剪接相關(guān)基因的分析
1、基于川?;蛭恢眯畔⒑蚅INE反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子位置信息,從桑樹基因組中篩選到560個有LINE插入的
10、基因(稱為LINE相關(guān)基因)。進一步結(jié)合選擇性剪接基因的位置信息,篩選出57個有LINE插入且發(fā)生選擇性剪接的基因,保留LINE插入到內(nèi)含子-外顯子,外顯子-內(nèi)含子,內(nèi)含子保留或跳過外顯子剪接區(qū)域的基因。這些由LINE的插入而形成的選擇性剪接基因被稱為LINE選擇性剪接相關(guān)基因,共鑒定到10個。
2、對10個LINE選擇性剪接相關(guān)基因的蛋白進行預測,發(fā)現(xiàn)Morus009604、Morus023788和 Morus026596在
11、桑樹全基因組測序結(jié)果中因沒預測到蛋白類型,被定為假定蛋白。NCBI比對結(jié)果顯示它們分別與其他物種的多藥和毒性化合物外排轉(zhuǎn)運蛋白(MATE)家族ALF5(與白梨的相似度為74%)、節(jié)律鐘輸出基因(GIGANTEA)(與扁桃的相似度為84%)和?;D(zhuǎn)移酶(與梅的部分序列相似度為75%)具有較高的相似度。剩余的7個基因在桑樹中預測的和其他物種中比對到的結(jié)果是一致的,且都具有較高的相似度。
3、根據(jù)10個LINE選擇性剪接相關(guān)基因序列
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