1、研究背景：近年來，隨著細胞周期的分子調控機制研究的深人及闡明，細胞周期紊亂在惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中的作用受到人們重視。cyclinD1是細胞周期調控中正調控因子cyclins蛋白家族的最重要的成員。CDK4，即細胞周期素D依賴性激酶4，是細胞周期G1期重要的調控分子。CDK4蛋白能夠特異性地與cyclinD1結合形成復合物。cyclinD1和CDK4是細胞周期中G1期和S期重要調節(jié)基因。p16-cyclin/CDK4通路異常與軟組織腫

2、瘤的發(fā)病機制密切相關。 目的：探討軟組織腫瘤中p16、細胞周期蛋白D1(cyclinD1)和CDK4、ki67的蛋白表達、相互關系及其意義。 方法應用免疫組化方法檢測85例軟組織腫瘤中p16、cyclinD1和CDK4、ki67蛋白表達情況。用SPSS14.0統(tǒng)計軟件，具體采用四格表資料確切概率法卡方檢驗。 結果：惡性腫瘤中p16、cyclinD1、CDK4、ki67的陽性表達率分別為50.8％、30.1％、20

3、.6％和90.5％。良性腫瘤中p16、cyclinD1、CDK4、ki67的陽性表達率分別為54.5％、18.0％、4.5％和0％。在良性組和惡性組間ki67陽性率表達有顯著性差異(P＜0.05)，而p16、cyclinD1、CDK4陽性率表達無顯著性差異(P＞0.05)。 結論：(1)p16-cyclinD1/CDK4與軟組織腫瘤的發(fā)病機制密切相關。(2)CDK4和p16在脂肪肉瘤中的表達明顯高于其它肉瘤，在脂肪肉瘤的鑒別診斷