水稻基因組微衛(wèi)星多態(tài)性數(shù)據(jù)庫構建及假基因分析.pdf_第1頁
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1、對水稻基因組和全長cDNA序列分析發(fā)現(xiàn)三核苷酸重復(TNRs,Tri-nucleotiderepeats)在水稻基因組中相當豐富,GC含量高的TNRs數(shù)量多,相同GC含量條件下,只有嘌呤或嘧啶組成的TNRs相對豐富,其中最多的CCG/CGG重復占總數(shù)的一半左右。TNRs在5'-UTR區(qū)域出現(xiàn)的頻率最高,其次是編碼區(qū)和基因上游側翼序列區(qū)域。嘌呤豐富的TNRs偏好編碼區(qū),嘧啶豐富的TNRs偏好基因上游區(qū)域,也許是作為基因表達的調節(jié)元件。編碼

2、區(qū)內出現(xiàn)的密碼子重復的第三位堿基的GC含量(GC3)高達90%,而且密碼子重復主要編碼丙氨酸和甘氨酸,并且發(fā)現(xiàn),密碼子重復主要出現(xiàn)在編碼區(qū)的起始區(qū)域,可能編碼區(qū)起始區(qū)域出現(xiàn)重復對蛋白功能影響較小,所以水稻中可以容忍如此多的TNRs。水稻中具有轉錄調節(jié)功能的基因最易含有TNRs,編碼區(qū)內含有TNRs的基因尤其明顯。暗示TNRs可能在基因表達、進化過程中起重要作用。 通過水稻基因組數(shù)據(jù)庫,搜尋兩個亞種(秈稻9311和粳稻Nippon

3、bare)基因組序列的微衛(wèi)星位點,在分析和比較多態(tài)性微衛(wèi)星數(shù)量、長度、分布的基礎上,我們發(fā)現(xiàn)了45220個具有特異側翼序列的多態(tài)性微衛(wèi)星位點;在秈稻基因組內平均每間隔8.3Kb一個多態(tài)性微衛(wèi)星位點,粳稻基因組內為7.8Kb。發(fā)現(xiàn)內含子區(qū)域的微衛(wèi)星最易出現(xiàn)多態(tài)性,其次是UTR和基因間區(qū)域,而編碼區(qū)較少;DNRs和TNRs中除GC含量高的重復多態(tài)性都較好。我們還把來自Gramene上的微衛(wèi)星標記和JRGP上的RFLP遺傳標記資源整合到了兩個

4、亞種基因組序列上,構建了秈粳稻亞種全基因組微衛(wèi)星多態(tài)性數(shù)據(jù)庫,從而有便于它們的應用。隨機挑選了100個多態(tài)性微衛(wèi)星位點進行PCR擴增,并進行測序,結果表明,90%以上顯示出序列多態(tài)性,從而證實這些多態(tài)性微衛(wèi)星位點可作為標記,將為進行分子育種和基因定位等研究提供方便。這些微衛(wèi)星位點可在我們的網(wǎng)站(http://www.wigs.zju.edu.cn/achievment/polySSR)上下載。 在秈稻9311基因組內發(fā)現(xiàn)了460

5、7個加工假基因、2153個復制(duplicated)假基因和6720個假基因片段,Syngenta版本粳稻Nipponbare基因組分別為4320、2025和5989,國際水稻基因組計劃完成的粳稻基因組分別為4034、1117和9304。初步分析發(fā)現(xiàn),水稻中的假基因在著絲粒區(qū)域分布較為密集,加工假基因尤其明顯。水稻中GC含量和基因密度成線性關系,而假基因和GC含量則沒有這種關系。通過計算Ka/Ks值,證實了假基因不具有功能的特點。且多

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