1、無機植入材料誘發(fā)凝血的機理目前仍未完全清楚。纖維蛋白原被認為是凝血的關(guān)鍵因子，凝血的電化學觀點認為無機材料誘發(fā)凝血主要取決于纖維蛋白原與材料表面間的電荷轉(zhuǎn)移的電化學界面物理化學反應過程。目前的研究主要集中于纖維蛋白原在生物材料表面的吸附和變形行為。因此，纖維蛋白原與材料之間物理化學反應的實質(zhì)過程的研究對凝血機理有著重要的意義。
　　 本研究建立了原位電化學體系方法研究無機材料表面凝血過程，使用原位的電化學結(jié)合體外生物評價的方法來

2、研究纖維蛋白原變性激活的電化學參數(shù)，以及其變形激活與血小板粘附的關(guān)系。
　　 1)通過改變在材料表面(316L不銹鋼和石墨)上施加的電位，在PBS和PBS+Fbg溶液體系中，得到不同電極電位下的界面電流密度以及電流隨時間變化的曲線。
　　 2)在原位吸附有纖維蛋白原的樣品上，分別對其進行兩種ELISA方法定量檢測：纖維蛋白原γ鏈的暴露定量檢測和纖維蛋白原FPA肽段的釋放定量。
　　 3)對原位吸附了纖維蛋白原的樣

3、品進行血小板粘附的實驗，再進行LDH定量測試。
　　 4)原位進行PRP的吸附，吸附的血小板通過LDH進行定量。結(jié)合以上生物學評價進行分析，再結(jié)合電化學測試結(jié)果得出不同電位下纖維蛋白原的變性情況以及血小板的粘附，總結(jié)規(guī)律分析得出電極電位對纖維蛋白原和血小板在界面的行為影響。進一步解釋無機材料與纖維蛋白原之間的電化學反應機制與實質(zhì)，深入材料凝血電化學機制的理論。
　　 電化學結(jié)果表明，在316L不銹鋼材料表面在加入纖維蛋白

4、原后，隨著陽極電位增加，與未加纖維蛋白原的溶液相比，纖維蛋白原在界面的吸附聚集導致材料的界面陽極電流略有減弱，而纖維蛋白原界面電荷轉(zhuǎn)移與電極自身的界面陽極電流相比貢獻不明顯。在石墨電極表面0-200mV(vs.Ag/AgCl)捕捉到纖維蛋白原界面電荷轉(zhuǎn)移的證據(jù)。ELISA檢測結(jié)果表明：纖維蛋白原變性激活的最大值出現(xiàn)在0-200mv(vs.Ag/AgCl)，在200mV以正電位其變性量逐漸減少。預吸附纖維蛋白原的表面吸附血小板LDH定量的