1、目的:探討Epstein-Barr virus(EBV)感染在系統性紅斑狼瘡(systemic lupuserythematosus，SLE)患者外周血B淋巴細胞異常活化中的作用，分析EBV活化B淋巴細胞的可能機制以及EBV感染和B淋巴細胞異?；罨c疾病活動性的關系。 方法:應用PCR-Southern雜交技術檢測52例SLE患者和23例正常對照組外周血中EBV特異性BamH Ⅰ-W基因片段；應用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測

2、血清ANA及EBV-VCA-IgM水平；同時應用流式細胞術檢測外周血中CD19+、CD23+/CD19+、CD21+/CD19+以及HLA-DR+/CD19+陽性細胞的表達情況。 結果: ①.PCR-Southern雜交檢測結果顯示SLE患者組EBV基因組BamH Ⅰ-W片段陽性率為61.54％，正常對照組陽性率為30.44％，統計學分析表明兩者問有顯著性差異(P＜0.01)；活動期和穩(wěn)定期SLE患者組陽性率分別為65.

3、62％和70.00％，與對照組相比均有顯著性差異(P＜0.05)；活動期和穩(wěn)定期SLE患者組EBV DNA陽性率無顯著性差異(P＞0.05)。 ②.活動期SLE患者組CD19+，CD23+/CD19+及HLA-DR+/CD19+細胞陽性率與穩(wěn)定期及對照組比較差異均有顯著性意義(P＜0.01)；穩(wěn)定期SLE患者組CD23+/CD19+與正常對照組比較無顯著性差異(P＞0.05)；穩(wěn)定期SLE HLA-DR+/CD19+細胞陽性率與

4、正常對照組比較無顯著性差異(P＞0.05)。且CD23+/CD19+細胞陽性率與病情積分及ANA均成正相關(P＜0.01)，而HLA-DR+/CD19+雙陽性細胞與病情積分和ANA無相關關系(P＞0.05)。 ③.CD21+/CD19+細胞在SLE患者組、活動期SLE組、穩(wěn)定期SLE組及正常對照組陽性率均較低，各組之間比較無顯著性差異(P＞0.05)℃D23+/CD21+/CD19+三陽性細胞在各組之間比較亦無顯著性差異(P＞0

5、.05)。 ④.EBV-DNA陽性患者組CD19+及CD23+/CD19+細胞陽性率明顯高于EBV-DNA陰性SLE組，統計學分析有顯著性差異(P＜0.05)；CD21+/CD19+細胞陽性率在兩組之間無顯著性差異(P＞0.05)；EBV-DNA陽性患者組CD19+B淋巴細胞CD21和CD23分子的平均熒光強度明顯高于EBV-DNA陰性患者組，且統計學分析有顯著性差異(P＜0.01)。 ⑤.52例SLE組中有5例EBV特

6、異性IgM抗體陽性，陽性率為9.62％，陽性標本的均值為65.23arbU/ml；23例對照組EBV特異性IgM抗體均為陰性，統計學分析表明兩者之間無顯著性差異。5例EBV VCA-IgM陽性者均為SLE活動期患者，且均不是初發(fā)病例。經方差分析，VCA-IgM含量在各組間無顯著性差異(P>0.05)，經精確卡方檢驗P值均大于0.05，即EBV VCA-IgM陽性率在各組間亦無顯著性差異。 結論: ①.EBV感染與sLE的