早產(chǎn)中趨化因子受體及配體mRNA表達(dá).pdf_第1頁(yè)
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1、目的：研究早產(chǎn)時(shí)胎盤絨毛組織、胎膜及蛻膜中趨化因子受體及其配體表達(dá)變化，闡明趨化因子受體/配體表達(dá)變化與早產(chǎn)發(fā)生、產(chǎn)程發(fā)動(dòng)的關(guān)系。 材料與方法：選擇復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院分娩的自然早產(chǎn)分娩病例6例、醫(yī)源性早產(chǎn)分娩病例15例；足月未臨產(chǎn)分娩病例6例、足月臨產(chǎn)分娩病例6例，在胎盤娩出后即取胎盤、胎膜、及蛻膜組織，采用實(shí)時(shí)定量熒光PCR法檢測(cè)趨化因子受體CCR7、CCR9、CX3CR1及配體MCP-1、TECK、Fractalkine

2、 mRNA表達(dá)水平。并對(duì)所有病例的胎盤進(jìn)行冰凍切片，觀察是否有胎盤絨毛炎。 結(jié)論：在晚期妊娠階段及臨產(chǎn)過(guò)程中CCR7、CCR9mRNA在胎盤、胎膜和蛻膜組織中表達(dá)但無(wú)明顯改變；TECK mRNA在晚期妊娠階段的胎盤、胎膜、蛻膜中不表達(dá)；CX3CR1/FractalkinemRNA在早產(chǎn)時(shí)表達(dá)下降，F(xiàn)ractalkine在臨產(chǎn)后也表達(dá)下降，CX3CR1卻在臨產(chǎn)后表達(dá)增加，提示CX3CR1/FractalkinemRNA相互作用，參

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