hTERT、Bcl-2在宮頸鱗癌中的表達及冬凌草甲素抑制人宮頸癌SiHa細胞增殖作用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討hTERT及Bcl-2在宮頸鱗癌中的表達及其臨床意義;研究冬凌草甲素(Oridonin,Ori)對人宮頸癌SiHa細胞增殖的抑制作用及其機制。 方法:應(yīng)用免疫組化SABC法檢測hTERT及Bcl-2在89例宮頸鱗癌及20例正常宮頸組織中的表達。采用MTT法測定Ori對Siha細胞增殖的抑制作用;Wright-Giemasa染色、Hoechst33258熒光染色、透射電鏡觀察Ori處理SiHa細胞后的細胞形態(tài)學(xué)改變;采用

2、流式細胞儀檢測Ori對SiHa細胞凋亡的影響:應(yīng)用RT-PCR檢測Ori處理后SiHa細胞中hTERT、Bcl-2及e-myc mRNA的表達。 結(jié)果:在正常宮頸組織和宮頸鱗癌組織中,hTERT表達的陽性率分別為20.0%、76.4%,差異顯著(P<0.01);Bcl-2的表達陽性率分別為35.0%、79.8%,有顯著性差異(P<0.01);且在宮頸鱗癌組織中hTERT的陽性表達與Bcl-2的陽性表達呈正相關(guān)性(P<0.01,r

3、=0.332)。MTT法檢測顯示Ori能顯著抑制SiHa細胞的生長,且具有濃度和時間依賴趨勢。流式細胞儀檢測顯示,15μM Ori作用SiHa細胞48 h后,其凋亡率為14.0%,并使細胞周期阻滯在S期,30μM Ori組凋亡率較15μM組下降。Wright-Giemasa和Hoechst染色可見SiHa細胞變圓,胞漿減少,核染色質(zhì)邊集。電鏡可見SiHa細胞線粒體腫脹,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡狀擴張,核染色質(zhì)邊集、濃縮,細胞膜完整且邊界清楚,部分細胞

4、壞死成碎片狀。RT-PCR分析顯示隨著Ori濃度的增加,hTERT、Bcl-2及c-myc mRNA的表達均呈下降趨勢。 結(jié)論:hTERT、Bcl-2蛋白在宮頸鱗癌組織中陽性表達率顯著高于正常宮頸組織,二者共同參與并協(xié)同促進宮頸鱗癌的發(fā)生與發(fā)展。hTERT隨著宮頸鱗癌惡性級別增加呈升高表達的特性,使其有望成為判斷宮頸鱗癌惡性程度的參考指標之一。Ori能顯著抑制SiHa細胞增殖,低劑量可誘導(dǎo)SiHa細胞凋亡,高劑量可誘導(dǎo)SiHa細

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