1、該研究通過神經干細胞的培養(yǎng),應用腺病毒介導LacZ基因在神經干細胞的轉染與表達,成功地建立了以神經干細胞為載體的基因治療方法.在該實驗的研究過程中,自胚胎14-16d大鼠室管膜下區(qū)及海馬結構中,運用無血清培養(yǎng)技術,成功地培養(yǎng)出神經干細胞,并在EGF、bFGF等細胞因子的刺激下,神經干細胞能在體外進行增殖,且均為Nestin陽性細胞,腺病毒能介導LacZ基因在神經干細胞上表達.這一研究,為神經干細胞介導的基因治療提供了堅實的基礎.結論1、

2、神經干細胞原代培養(yǎng)及傳代培養(yǎng)的成功,為我們今后研究神經干細胞的增殖、分化,以及應用細胞移植治療神經外科疾病提供了堅實的基礎.2、腺病毒介導LacZ基因在體外的成功連接,并在HEK293細胞上成功的組裝、分泌,為我們應用基因技術,治療神經外科系統疾病的基礎與臨床研究提供了分子生物學基礎.3、腺病毒介導的LacZ基因可轉入體外培養(yǎng)的神經干細胞,并高效表達,同時神經干細胞的形態(tài)、生長特性和增殖能力并不受影響,為神經干細胞介導基因治療促進中樞神