1、目的：應用生物相容性良好材料聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)、I型膠原和殼聚糖,研制出新型的復合生物硬脊膜作為理想的硬脊膜修復材料。 方法：應用分子量為5萬的PLGA共聚物使用溶劑澆鑄/粒子浸出法制作出多孔PLGA支架(P膜),然后在多孔PLGA支架的表面層復合9:1和55比例的I型膠原和殼聚糖材料,分別制作出PGC(5:5)膜和PGC(9:1)膜,然后在PGC(9:1)膜按100u/cm2加入bFGF制成bPGC(9:1)膜。

2、進行材料的吸水率、接觸角、孔隙率、力學性能、掃描電鏡、細胞毒性實驗及細胞增殖實驗檢測。并從中選擇出力學性能滿意和生物相容性佳的材料的PGC(9:1)和bPGC(9:1)膜備用。設計出硬脊膜損傷修復動物模瓔,并用PGC(9:1)膜、bPGC(9:1)膜及自體筋膜修復硬脊膜。術后1、2、4和16周隨機處死取材,肉眼、光鏡HE染色檢測、透射電鏡檢測及I型膠原、bFGF和IL-6的免疫組織化學檢測,觀察疤痕組織修復、材料與脊髓組織粘連、炎性細胞

3、浸潤及I型膠原、bFGF和IL-6表達情況。 結果：PGC膜及bPGC膜力學性能及生物相容性優(yōu)于PLGA膜。在動物實驗中應用非縫合技術,PGC(9:1)和bPGC膜(9:1)成功地修復了硬脊膜缺損。兩種合成修復膜較自體筋膜的炎性反應較明顯,但與脊髓組織粘連較后者輕,P<0.05。與其它兩種材料相比,PGC膜抑制了I型膠原蛋白的表達,而bPGC(9:1)與自體筋膜組差異無統(tǒng)計學意義。bPGC(9:1)材料中的bFGF在1-2周內均