1、該實(shí)驗(yàn)以鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠為模型,采用透射電鏡、氨基酸分析、免疫組化、Western blotting、RT-PCR等技術(shù)方法,觀察膳食添加牛磺酸對(duì)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜超微結(jié)構(gòu)、氨基酸含量的影響及對(duì)神經(jīng)膠質(zhì)原纖維酸性蛋白(GFAP)、谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(GLAST)、谷氨酸受體NMDA亞型(NR1)、谷氨酸(Glu)及γ-氨基丁酸(GABA)表達(dá)的影響,旨在深入研究?；撬釋?duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變的影響及可能的分子機(jī)制.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:(1)膳食

2、添加1.2﹪?；撬峥梢悦黠@改善糖尿病大鼠視網(wǎng)膜的組織病理學(xué)及超微結(jié)構(gòu)改變;(2)糖尿病大鼠早期,視網(wǎng)膜中Glu和GABA的含量增加,Glu、GABA的免疫反應(yīng)性增強(qiáng),添加?；撬岵坏档鸵暰W(wǎng)膜中Glu和GABA的含量,而且可明顯減弱其分子表達(dá).(3)1個(gè)月的糖尿病大鼠,視網(wǎng)膜中GFAP mRNA及其蛋白表達(dá)無(wú)明顯改變,從2個(gè)月開始,視網(wǎng)膜中GFAP mRNA及其蛋白表達(dá)增強(qiáng),且呈時(shí)間-效應(yīng)關(guān)系;牛磺酸能夠下調(diào)病程在2個(gè)月以上糖尿病大鼠視網(wǎng)

3、膜中GFAP mRNA及蛋白表達(dá).(4)自糖尿病大鼠1個(gè)月始,視網(wǎng)膜中GLAST mRNA表達(dá)減弱,NR1 mRNA表達(dá)增加,它們均呈時(shí)間-效應(yīng)關(guān)系.?；撬崮軌蛏险{(diào)1~3月的糖尿病大鼠視網(wǎng)膜GLAST mRNA的表達(dá),下調(diào)1~3個(gè)月的糖尿病大鼠視網(wǎng)膜NR1 mRNA表達(dá).上述結(jié)果提示:?；撬峥筛纳铺悄虿〈笫笤缙谝暰W(wǎng)膜的組織病理學(xué)和超微結(jié)構(gòu)改變,降低視網(wǎng)膜中Glu和GABA含量,通過下調(diào)GFAP蛋白及mRNA表達(dá)、上調(diào)GLAST mRNA