1、建立了十種血竭樣品的高效液相色譜(HPLC)、紅外光譜(IR)及熒光光譜(LS)三類化學(xué)指紋圖譜,并把指紋圖譜進(jìn)行數(shù)據(jù)化及數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化處理.利用重疊率或相關(guān)系數(shù)對(duì)十種血竭樣品進(jìn)行相似性評(píng)價(jià).在此基礎(chǔ)上用統(tǒng)計(jì)分析軟件SPSS11.0對(duì)十種血竭樣品進(jìn)行系統(tǒng)聚類分析.結(jié)果表明:三類化學(xué)指紋圖譜的聚類結(jié)果一致,均能很好地對(duì)中藥血竭進(jìn)行系統(tǒng)分類及真?zhèn)舞b別.從而實(shí)現(xiàn)了指紋圖譜的信息化,并建立了中藥血竭化學(xué)分類模式識(shí)別方法.用不同的溶劑提取法及硅膠層析

2、法得到中藥血竭各種提取物,對(duì)這些提取物進(jìn)行HPLC分析及酶活性分析,可得到HPLC圖譜數(shù)據(jù)及酶活性數(shù)據(jù).據(jù)此建立了中藥血竭α-葡萄糖苷酶抑制成分的多元線性回歸模型,并用逐步回歸法篩選了對(duì)α-葡萄糖苷酶活性有影響的成分,從統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上解釋了各成分之間的相互作用.實(shí)現(xiàn)了中藥指紋圖譜的知識(shí)化,為中藥指紋圖譜中的化學(xué)信息與藥效信息相關(guān)關(guān)系的研究提供了一種很好的方法和思路.結(jié)合逐步回歸法和兩種親和篩選法的篩選結(jié)果可以分析出中藥血竭指紋圖譜中α-葡

3、萄苷酶抑制成分.三種方法分析的結(jié)果表明:HPLC指紋圖譜中保留時(shí)間為24.0min的組分為α-葡萄糖苷酶抑制成分,可作為降血糖新藥開發(fā)的目標(biāo)化合物.保留時(shí)間為17.0min、18.0min的組分對(duì)酶活性也有影響,從酶活性與指紋圖譜上來看,二者結(jié)構(gòu)與功能上具有一定關(guān)系,值得進(jìn)一步進(jìn)行分離提取,研究酶抑制劑作用的機(jī)理.保留時(shí)間為21.8min的組分對(duì)酶有親和作用,這種作用為激活或抑制尚待進(jìn)一步研究.保留時(shí)間為4.1min、6.5min、5.