1、目的：研究大黃素對大鼠缺血再灌注腸組織損傷的保護作用。
　　 方法：將60只成年雄性SD大鼠隨機分成5組：假手術(shù)組（A組），缺血再灌注組（B組），大黃素灌胃預處理組(C組，20mg/kg)，大黃素灌胃預處理組(D組,40mg/kg)，大黃素灌胃預處理組(E組，60mg/kg)。A組僅開腹不夾閉血管，在術(shù)前2h給予0.5％羧甲基纖維素鈉溶液按1ml/100g（大鼠體重）灌胃。B組術(shù)前灌胃同A組，術(shù)中用無創(chuàng)動脈夾夾閉大鼠腸系膜上動脈

2、(superiormesentericartery，SMA)制備大鼠腸缺血再灌注模型。C、D、E組術(shù)前2h分別將大黃素以20mg/kg、40mg/kg、60mg/kg的濃度溶于等量0.5%的羧甲基纖維素鈉溶液中灌胃，手術(shù)操作同B組。分別于灌胃前、缺血1h時經(jīng)股靜脈取血，再灌注1h后經(jīng)下腔靜脈取血。處死大鼠后，迅速取回盲部上段小腸組織，并分別處理保存標本。檢測各組血清中腸脂肪酸結(jié)合蛋白(intestinalfattyacidbinding

3、protein，I-FABP)、腫瘤壞死因子(Tumornecrosisfactor-alpha，TNF-α)、內(nèi)毒素、白介素-6（interleukin-6，IL-6）、二胺氧化酶(diamineoxidase，DAO)的含量，檢測腸組織中髓過氧化物酶(myeloperoxidase，MPO)、丙二醛(malondialdehyde，MDA)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase，SOD)的水平，檢測腸組織含水量，在

4、光鏡和電鏡下觀察各組腸組織形態(tài)學改變。
　　 結(jié)果：與B組比較，C、D、E組Ⅰ-FABP在缺血1h后和再灌注1h后的濃度顯著下降(P＜0.05)；E組在缺血1h后時TNF-α含量明顯下降(P＜0.05)，再灌注1h后時C、D、E的含量與B組相比有顯著差異(P＜0.05)；D組內(nèi)毒素在在缺血1h后和再灌注1h后時均顯著降低(P＜0.05)，E組內(nèi)毒素的濃度在缺血1h后時較B組有下降(P＜0.05)；C、D組IL-6在在缺血1h后和

5、再灌注1h后時含量減少顯著(P＜0.05)，在再灌注1h后時，E組IL-6的含量與B組相比顯著降低(P＜0.05)；C、D組DAO水平在在缺血1h后和再灌注1h后時均顯著降低(P＜0.05)。腸組織勻漿中C、D、E組MPO、MDA的含量與B組相比均顯著降低(P＜0.05)。SOD的水平B、E組顯著低于A組(P＜0.05)，而C、D、E組SOD水平顯著高于B組(P＜0.05)。C、D組與B組相比腸組織含水量少(P＜0.05)。光、電鏡下，