1、目的： 缺血性腦血管病(ischemia cerebrovascular diseases，ICD)是神經系統(tǒng)常見病、多發(fā)病，由于其死亡率、致殘率高，嚴重影響了人民群眾的生命安全及生活質量。腦動脈閉塞后，如果在有效的時間床內得以恢復供血，則缺血所引起的損傷可得以恢復。近年研究發(fā)現(xiàn)，缺血性細胞損傷后可出現(xiàn)熱休克蛋白(HSPs)的表達，還發(fā)現(xiàn)HSPs對受損細胞有保護作用，熱休克蛋白質(heat shock proteins，HSP)

2、70作為分子伴侶，參與腦組織缺血損傷后的神經保護，是腦細胞或腦組織遭受可逆性損傷時敏感而可靠的分子生物學標志[1]。能否通過加強腦組織內源性的抗損傷機制提高治療腦缺血效果，已成為國際上研究的新領域。諾迪康膠囊是由產自西藏高原的藥用植物--圣地紅景天提取精制而成，主要成分是紅景天苷、黃酮、紅景天素等，具有降低血液粘滯度，改善微循環(huán)、雙向調節(jié)腦神經介質的傳遞等作用[2]。本實驗研究觀察了諾迪康膠囊對局灶性腦缺血再灌注損傷大鼠腦梗死體積、神經

3、功能、病理學改變、神經細胞HSP70表達的影響，旨在進一步探討其治療缺血性腦卒中患者的作用機制，并為臨床上正確應用諾迪康的劑量提供可靠的理論依據。 方法： 健康雄性成年Wistar大鼠60只，由蘭州大學動物實驗中心提供，隨機分成4組：假手術組、缺血再灌注組和諾迪康大、小劑量預處理組(每組15只)，分別于缺血前四周每日早、晚分別用生理鹽水8mL、生理鹽水8mL、諾迪康0.672g/kg和諾迪康0.336g/kg(諾迪康用8

4、mL生理鹽水溶解)灌胃。應用線栓法制成大鼠大腦中動脈缺血再灌注模型。動物模型建立成功后對動物的神經功能進行評分，術后蘇醒回籠，自由食水。檢測內容有： 1.神經功能缺損評分：各組均于腦缺血2h再灌注后6h進行：觀察諾迪康膠囊對各組大鼠腦缺血再灌注損傷后神經功能的影響。 2.梗死灶體積的測量：各組均于腦缺血2h再灌注后24h進行，觀察諾迪康膠囊對大鼠缺血再灌注損傷后腦梗死體積的影響。 3.諾迪康膠囊對各組大鼠缺血再灌

5、注損傷后神經細胞的影響：各組大鼠缺血再灌注48h后腦組織行HE染色觀察病理形態(tài)學改變及大腦皮質及海馬區(qū)異常神經元密度。 4.諾迪康膠囊對各組大鼠腦組織HSP70蛋白表達的影響：各組大鼠缺血再灌注48h后腦組織行免疫組化染色觀察腦組織HSP70蛋白表達。 結果： 大劑量口服諾迪康膠囊可顯著增加腦缺血再灌注大鼠大腦皮質及海馬組織HSP70表達，與諾迪康小劑量組及缺血再灌注組比較，差別有顯著性(P<0.05)，并可改善