1、目的：探討聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測技術(shù)在百日咳診斷中的實際應(yīng)用價值。方法：依據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn)選擇因咳嗽癥狀在我院就診的163例患兒以及確診百日咳患兒的密切接觸者34例共計197例作為研究對象，分別取鼻咽拭子及血清標(biāo)本。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)方法檢測血清中針對百日咳毒素及絲狀血凝素的特異性IgG抗體以及鼻咽拭子標(biāo)本的鮑特氏百日咳桿菌培養(yǎng)，同時采用PCR檢測技術(shù)測定鼻咽拭子標(biāo)本中的雙目標(biāo)基因(插入?yún)^(qū)域IS481以及百日咳毒素S

2、1促進(jìn)區(qū)域)。以百日咳病例的確診定義作為金標(biāo)準(zhǔn)，將患兒分為病例組(26例)和對照組(171例)。與金標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，評價PCR雙目標(biāo)基因檢測技術(shù)在百日咳診斷中的臨床實際應(yīng)用價值。結(jié)果：在病例組中，22例(84.62％)為PCR陽性結(jié)果；對照組中2例(1.18％)為PCR陽性結(jié)果。以金標(biāo)準(zhǔn)為基準(zhǔn)，PCR的靈敏度為84.62％，特異度為98.83％，陽性預(yù)計值為91.67％，陽性似然比為72.32。結(jié)論：我們的研究結(jié)果表明將PCR檢測技術(shù)用于