雌激素及雌激素受體β對大腸癌發(fā)生及生物學(xué)行為的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩93頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、流行病學(xué)調(diào)查顯示,絕經(jīng)后婦女發(fā)生散發(fā)性大腸癌的風(fēng)險較絕經(jīng)前婦女明顯增加,而采取以雌激素為主的激素替代治療可以顯著降低發(fā)生大腸癌的風(fēng)險和改善預(yù)后。雌激素是通過雌激素受體介導(dǎo)產(chǎn)生效應(yīng)的。目前發(fā)現(xiàn)雌激素受體存在兩種亞型,Erα和Erβ。雌激素受體的兩種亞型的生物學(xué)效應(yīng)不完全相同。不同組織中Erα和Erβ的相對表達量存在差異。在正常大腸粘膜中,雌激素受體的表達以Erβ為主,Erα的表達極低。多項臨床研究顯示,Erβ在大腸癌中的表達明顯減少。在乳

2、腺癌、前列腺癌等腫瘤的研究中發(fā)現(xiàn),Erβ能夠抑制腫瘤的生長以及侵襲。這些發(fā)現(xiàn)提示,雌激素和Erβ具有預(yù)防和抑制大腸癌的發(fā)生發(fā)展的作用。那么雌激素和雌激素受體β
   究竟如何并通過何種機制影響大腸癌的發(fā)生和生物學(xué)行為呢?本文從體內(nèi)和體外實驗研究雌激素和雌激素受體β對大腸癌的影響,并探討其機制。
   第一部分:卵巢切除對二甲肼誘導(dǎo)的大腸腫瘤形成及微衛(wèi)星不穩(wěn)定的影響
   目的:觀察卵巢切除對二甲肼誘導(dǎo)的大鼠大腸腫

3、瘤形成和微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI)的影響,探討MSI在女性絕經(jīng)后散發(fā)性大腸癌發(fā)生中的作用。
   方法:40只雌性Wistar大鼠隨機分為假手術(shù)對照組(Sham組)和卵巢切除組(OVX組),用誘導(dǎo)劑二甲肼(DMH)進行腹腔內(nèi)注射20 次(1 次/周,20mg/kg體重),給藥結(jié)束后10 周時處死所有大鼠收集腫瘤。用熒光標(biāo)記PCR擴增腫瘤基因組的6個微衛(wèi)星位點,應(yīng)用全自動DNA測序分析儀檢測MSI的發(fā)生。
   結(jié)果:OVX組

4、平均腫瘤數(shù)明顯高于Sham組(3.6±1.4 vs 2.4±1.6,P<0.05)。OVX組中MSI陽性腫瘤的所占比例明顯高于Sham組(32.1% vs 10.8%,P<0.05)。OVX組中多位點出現(xiàn)MSI的腫瘤所占比例亦高于Sham組(18.9% vs 2.7%,P<0.05)。
   結(jié)論:卵巢切除促進了DMH誘導(dǎo)的大鼠大腸腫瘤形成并增加了MSI的發(fā)生率。微衛(wèi)星不穩(wěn)定途徑可能在絕經(jīng)后大腸癌的發(fā)生中起重要作用。
  

5、 第二部分:雌激素及雌激素受體β對大腸癌細胞增殖和凋亡的影響
   目的:觀察雌激素以及雌激素受體β(Erβ)過表達對大腸癌細胞增殖和凋亡的影響,并探討其機制。
   方法:以脂質(zhì)體介導(dǎo)的Erβ基因轉(zhuǎn)染SW480細胞,G418篩選陽性克隆(SW480-C1-Erβ)。RT-PCR及Western印跡法鑒定Erβ的過表達。以正常SW480細胞和轉(zhuǎn)染了空質(zhì)粒的SW480細胞(SW480-pEGFP-C1)作為對照,在無雌激

6、素或者有雌激素作用的條件下,用四甲基偶氮唑藍比色法(MTT法)檢測細胞增殖,采用流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡率,通過實時熒光定量RT-PCR方法檢測凋亡相關(guān)基因survivin和Bax mRNA的表達變化。
   結(jié)果:SW480和SW480-pEGFP-C1細胞中ErβmRNA和蛋白的表達較低,而穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的SW480-C1-Erβ細胞中ErβmRNA和蛋白的表達明顯增加。無論是在無雌激素還是有雌激素作用的條件下均可發(fā)現(xiàn):SW480-

7、C1-Erβ細胞的增殖速度和凋亡率分別明顯慢于和高于SW480細胞(或SW480-pEGFP-C1細胞),SW480-C1-Erβ細胞中survivin mRNA和Bax mRNA的表達分別明顯低于或高于SW480細胞(或SW480-pEGFP-C1細胞)。在SW480-C1-Erβ細胞中,雌激素作用時細胞的增殖速度和凋亡率分別明顯低于和高于無雌激素作用的細胞,而且雌激素作用時細胞的survivin和Bax mRNA的表達分別明顯低于和

8、高于無雌激素作用的細胞。而在SW480細胞(或SW480-pEGFP-C1細胞)中,雌激素作用組細胞的增殖、凋亡率以及survivin和Bax mRNA的表達與無雌激素作用組相比較無明顯差異。
   結(jié)論:Erβ過表達可以同時以呈配體非依賴性和配體依賴性的方式抑制細胞增殖和增加細胞凋亡,可能與調(diào)控凋亡相關(guān)基因survivin和Bax的表達有關(guān)。
   第三部分:雌激素及雌激素受體β對大腸癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移的影響
  

9、 目的:觀察雌激素以及雌激素受體β過表達對大腸癌細胞侵襲能力的影響,研究其對侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)基因E-鈣粘蛋白和CXCR4的影響。
   方法:在無雌激素或者有雌激素作用的條件下,利用Transwell小室法測定SW480細胞、SW480-pEGFP-C1細胞和SW480-C1-Erβ細胞的侵襲能力;采用實時熒光定量RT-PCR法和Western blot法檢測各組細胞中E-鈣粘蛋白和CXCR4基因的mRNA和蛋白表達。
  

10、 結(jié)果:在無雌激素作用的條件下,SW480-C1-Erβ細胞的侵襲能力和CXCR4的表達低于SW480細胞(或SW480-pEGFP-C1細胞)。在雌激素作用的條件下,SW480-C1-Erβ細胞的侵襲能力和E-鈣粘蛋白的表達分別低于和高于SW480細胞(或SW480-pEGFP-C1細胞)。在SW480-C1-Erβ細胞中,雌激素作用時腫瘤細胞的侵襲能力和E-cadherin的表達分別明顯低于和高于無雌激素作用的細胞,而CXCR4的表

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論