1、目的：
　　在體外環(huán)境中，研究臨床常用結(jié)腸癌化療藥物5-氟尿嘧啶（5-Fu）、奧沙利鉑（L-OHP）、伊立替康（CPT-11）、順鉑（DDP）和吉西他濱（GEM）對人結(jié)腸癌低分化細胞株人結(jié)腸癌細胞HT-29、人結(jié)腸腺癌細胞LS174T和人結(jié)腸癌細胞HCT116的抗增殖作用，明確結(jié)腸低分化腺癌對化療藥物的敏感性并初步篩選出耐藥細胞株，為研究臨床化療藥物對結(jié)腸癌低分化腺癌的化療敏感性藥物及闡明天然耐藥機制提供實驗依據(jù)。
　　方法

2、：
　　體外培養(yǎng)人結(jié)腸癌低分化腺癌HT-29、LS174T和HCT116，應(yīng)用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法測定對照組(未加藥)和給予不同濃度5-氟尿嘧啶（5-Fu）、奧沙利鉑（L-OHP）、伊立替康（CPT-11）、順鉑（DDP）和吉西他濱（GEM）干預(yù)組48h后細胞增殖的變化，并計算出生長抑制率（IR）和半數(shù)抑制濃度(IC50值)，倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)。
　　結(jié)果：
　　1、倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)，與對照組相比實

3、驗組（不同濃度化療藥物干預(yù)組）細胞，隨藥物濃度增加，對細胞的抑制作用增強，懸浮細胞增多，貼壁細胞數(shù)量減少，折光性差，細胞體積縮小、變圓、活力差。
　　2、MTT結(jié)果顯示不同濃度的5種化療藥物作用于3種人結(jié)腸癌低分化腺癌細胞株與對照組比較均有不同程度的抑制作用，差異均有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜0.05），且隨個藥物濃度的增高而抑制率增高，呈劑量依賴型，且均存在有效抑瘤濃度范圍。
　　3、通過上述各化療藥物對3種人結(jié)腸癌低分化腺癌細胞株

4、的抑制率計算各藥物半數(shù)抑制濃度（IC50值），發(fā)現(xiàn)L-OHP和GEM的IC50值差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），而5-Fu、CPT-11和DDP的IC50值差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。
　　4、比較不同細胞株間IC50值，發(fā)現(xiàn)人結(jié)腸癌細胞HCT116與其他細胞株的IC50值差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），即人結(jié)腸癌細胞HCT116對以上5種化療藥物均較敏感。
　　結(jié)論
　　1、5種不同濃度的臨床常用結(jié)腸癌化療

5、藥物對3種結(jié)腸癌低分化腺癌細胞株均作用48h后，呈現(xiàn)不同程度的抑制作用，其抑制趨勢呈劑量依賴型，電鏡下表現(xiàn)為：細胞體積縮小、變圓、活力差，懸浮細胞增多，折光性差。
　　2、5種化療藥物均對3種人結(jié)腸低分化腺癌有不同程度的抑制作用，且在一定濃度范圍內(nèi)存在有效抑制濃度，超過此范圍，抑制作用進入平臺期。
　　3、L-OHP和GEM對3種人結(jié)腸癌低分化腺癌抑制作用差異無統(tǒng)計學(xué)意義，在體外實驗基礎(chǔ)上證明該2種化療藥物對結(jié)腸低分化腺癌具